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由来生物
rabbit
品質水準
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
フォーム
buffered aqueous solution
分子量
39 kDa
交差性
horse, rat, bovine, human, dog, guinea pig, rabbit
濃度
0.5 mg - 1 mg/mL
テクニック
western blot: suitable
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... DHDDS(79947)
免疫原
Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human DHDDS
生物化学的／生理学的作用
Dehydrodolichyl diphosphate (dedol-PP) synthase catalyzes cis-prenyl chain elongation to produce the polyprenyl backbone of dolichol, a glycosyl carrier lipid required for the biosynthesis of several classes of glycoproteins.Dehydrodolichyl diphosphate (dedol-PP) synthase catalyzes cis-prenyl chain elongation to produce the polyprenyl backbone of dolichol, a glycosyl carrier lipid required for the biosynthesis of several classes of glycoproteins.[supplied by OMIM]. PRIMARYREFSEQ_SPAN PRIMARY_IDENTIFIER PRIMARY_SPAN COMP 1-301 BX648507.1 32-332 302-886 AB090852.1 192-776 887-2199 AK023164.1 846-2158 2200-2425 BX648507.1 2251-2476 2426-3011 AK023164.1 2387-2972 3012-3257 BX648507.1 3063-3308 3258-3315 BQ028814.1 1-58 c
シーケンス
Synthetic peptide located within the following region: NRRYAKKCQVERQEGHSQGFNKLAETLRWCLNLGILEVTVYAFSIENFKR
物理的形状
Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.
免責事項
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SAB2100572-50UG:
SAB2100572-100UL:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Kariona A Grabińska et al.
The Journal of biological chemistry, 292(42), 17351-17361 (2017-08-27)
cis-Prenyltransferases (cis-PTs) constitute a large family of enzymes conserved during evolution and present in all domains of life. In eukaryotes and archaea, cis-PT is the first enzyme committed to the synthesis of dolichyl phosphate, an obligate lipid carrier in protein
Whole-exome sequencing links a variant in DHDDS to retinitis pigmentosa.
Zuchner S
American Journal of Human Genetics, 88(2), 201-206 (2011)
Mutation K42E in dehydrodolichol diphosphate synthase (DHDDS) causes recessive retinitis pigmentosa.
Lam BL
Advances in Experimental Medicine and Biology, 801, 165-170 (2014)
Lina Zelinger et al.
American journal of human genetics, 88(2), 207-215 (2011-02-08)
Retinitis pigmentosa (RP) is a heterogeneous group of inherited retinal degenerations caused by mutations in at least 50 genes. Using homozygosity mapping in Ashkenazi Jewish (AJ) patients with autosomal-recessive RP (arRP), we identified a shared 1.7 Mb homozygous region on
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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