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Merck
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主要文書

安全性情報

SAB1411195

Sigma-Aldrich

Anti-RLBP1 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

別名:

CRALBP, MGC3663

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41
結合体:
unconjugated
application:
WB
クローン:
polyclonal
化学種の反応性:
human
citations:
4
テクニック:
western blot: 1 μg/mL

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous solution

分子量

antigen 36.5 kDa

化学種の反応性

human

テクニック

western blot: 1 μg/mL

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... RLBP1(6017)

詳細

Retinaldehyde binding protein 1 (RLBP1) mapped to human chromosome 15q26, encodes cellular retinaldehyde-binding protein (CRALBP).1 RLBP1 is a 36kDa water soluble protein and is expressed exclusively in retina and pineal gland.
The protein encoded by this gene is a 36kDa water-soluble protein which carries 11-cis-retinaldehyde or 11-cis-retinal as physiologic ligands. It may be a functional component of the visual cycle. Mutations of this gene have been associated with severe rod-cone dystrophy, Bothnia dystrophy (nonsyndromic autosomal recessive retinitis pigmentosa) and retinitis punctata albescens. (provided by RefSeq)

免疫原

RLBP1 (NP_000317.1, 1 a.a. ~ 317 a.a) full-length human protein.

Sequence
MSEGVGTFRMVPEEEQELRAQLEQLTTKDHGPVFGPCSQLPRHTLQKAKDELNEREETREEAVRELQEMVQAQAASGEELAVAVAERVQEKDSGFFLRFIRARKFNVGRAYELLRGYVNFRLQYPELFDSLSPEAVRCTIEAGYPGVLSSRDKYGRVVMLFNIENWQSQEITFDEILQAYCFILEKLLENEETQINGFCIIENFKGFTMQQAASLRTSDLRKMVDMLQDSFPARFKAIHFIHQPWYFTTTYNVVKPFLKSKLLERVFVHGDDLSGFYQEIDENILPSDFGGTLPKYDGKAVAEQLFGPQAQAENTAF

生物化学的/生理学的作用

Retinaldehyde binding protein 1 (RLBP1) plays a vital role in mammalian vision by directing 11-cis-retinoids for the conversion of photobleached opsin molecules into photosensitive visual pigments. Genetic variations in the gene leads to various autosomal recessive progressive retinopathy, including Bothnia dystrophy (BD) and retinitis, punctata albescens (RPA), Newfoundland rod-cone dystrophy (NFRCD), retinitis pigmentosa (RP) and fundus albipunctatus (FA).

物理的形状

無色透明のPBS溶液、pH 7.4

免責事項

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SAB1411195-100UG:


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Molecular clues to Bothnia-type retinal dystrophy.
Xiaoqin He et al.
Advances in experimental medicine and biology, 723, 589-594 (2011-12-21)
Stephanie Hipp et al.
Acta ophthalmologica, 93(4), e281-e286 (2014-11-29)
Mutations in the RLBP1 gene encoding the cellular retinaldehyde-binding protein (CRALBP) cause autosomal recessive progressive retinopathy, such as retinitis punctata albescens (RPA), Bothnia-type dystrophy (BD), Newfoundland rod-cone dystrophy (NFRCD), retinitis pigmentosa (RP) and fundus albipunctatus (FA). We present the clinical
Xiaoqin He et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(44), 18545-18550 (2009-10-23)
Cellular retinaldehyde-binding protein (CRALBP) is essential for mammalian vision by routing 11-cis-retinoids for the conversion of photobleached opsin molecules into photosensitive visual pigments. The arginine-to-tryptophan missense mutation in position 234 (R234W) in the human gene RLBP1 encoding CRALBP compromises visual
Elodie Dessalces et al.
JAMA ophthalmology, 131(10), 1314-1323 (2013-08-10)
Retinitis punctata albescens (RPA) is an autosomal recessive form of retinitis pigmentosa characterized by white dotlike deposits in the fundus, in most cases caused by mutations in RLBP1. To study disease progression and visual function in RPA. We performed clinical

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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