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Merck
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安全性情報

S6272

Sigma-Aldrich

Substance P Fragment 1-7

≥97% (HPLC)

別名:

Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C41H65N13O10
CAS番号:
68060-49-1
分子量:
900.04
MDL番号:
MFCD00076789
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
24899694
NACRES:
NA.26

product name

Substance P Fragment 1-7, ≥97% (HPLC)

アッセイ

≥97% (HPLC)

形状

powder

組成

Peptide content, ≥65%

色

white

UniProtアクセッション番号

P20366

アプリケーション

cell analysis

保管温度

−20°C

SMILES記法

NCCCCC(NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(N)CCCNC(N)=N)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(Cc3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C41H65N13O10/c42-19-5-4-12-28(51-37(60)30-13-7-21-53(30)38(61)25(43)11-6-20-48-41(46)47)39(62)54-22-8-14-31(54)36(59)50-27(16-18-33(45)56)34(57)49-26(15-17-32(44)55)35(58)52-29(40(63)64)23-24-9-2-1-3-10-24/h1-3,9-10,25-31H,4-8,11-23,42-43H2,(H2,44,55)(H2,45,56)(H,49,57)(H,50,59)(H,51,60)(H,52,58)(H,63,64)(H4,46,47,48)

InChI Key

KPHDBQWTCKBKIL-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... TAC1(6863)

Amino Acid Sequence

Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe

生物化学的／生理学的作用

Fragment that gives depressor and bradycardic effects when applied to the nucleus tractus solitarius

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S6272-BULK:
S6272-1MG:
S6272-5MG:
S6272-VAR:

試験成績書（COA）

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Anna Carlsson et al.
European journal of pharmacology, 626(2-3), 250-255 (2009-10-20)
We have recently explored the role of the tachykinin substance P neuroactive fragment substance P(1-7) in the mediation of anti-inflammatory effects using a blister model in the rat paw (Wiktelius et al., 2006). We observed that this heptapeptide induced a
Qin Zhou et al.
Peptides, 32(8), 1661-1665 (2011-07-19)
The N-terminal substance P fragment SP(1-7) is known to modulate hyperalgesia and opioid withdrawal in animal models. This study examined the effects of intraperitoneal (i.p.) injections of SP(1-7) on chronic morphine tolerance and on the levels of dynorphin B (DYN
Milad Botros et al.
Peptides, 27(4), 753-759 (2005-10-12)
Endomorphin-1 (EM-1) and endomorphin-2 (EM-2) represent two opioid active tetrapeptides with high affinity and selectivity for the mu-opioid (MOP) receptor. Both EM-1 and EM-2 exhibit strong inhibition of pain signals in the central nervous system (CNS). In contrast to these
Qin Zhou et al.
Peptides, 25(11), 1951-1957 (2004-10-27)
The aminoterminal fragment of substance P (SP), SP(1-7), has been suggested to modulate the expression of opiate tolerance and withdrawal behaviors in rodents. However, the mechanism of this effect is not yet clarified. Using a rat model we have previously
Qin Zhou et al.
Neuroscience letters, 320(3), 117-120 (2002-02-20)
The biologically active substance P (SP) N-terminal metabolite SP(1-7) has been reported to modulate several neural processes such as learning, locomotor activity and reaction to opioid withdrawal. Although all these processes are believed to be associated with dopaminergic transmission no
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