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Merck

S1195

Sigma-Aldrich

ST638

≥98% (HPLC), solid

別名:

α-シアノ-(3-エトキシ-4-ヒドロキシ-5-フェニルチオメチル)シンアミド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H18N2O3S
CAS番号:
分子量:
354.42
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

yellow

mp

134-135.5 °C

溶解性

DMSO: 19 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

CCOc1cc(cc(CSc2ccccc2)c1O)\C=C(/C#N)C(N)=O

InChI

1S/C19H18N2O3S/c1-2-24-17-10-13(8-14(11-20)19(21)23)9-15(18(17)22)12-25-16-6-4-3-5-7-16/h3-10,22H,2,12H2,1H3,(H2,21,23)/b14-8+

InChI Key

YKLMGKWXBLSKPK-RIYZIHGNSA-N

生物化学的/生理学的作用

Protein tyrosine kinase inhibitor (IC50 = 370 nM). Also inhibits HGF-induced MAP kinase activation in hepatocytes and inhibits phospholipase D activity in human neutrophils.

包装

Light sensitive and packaged under nitrogen.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

S1195-25MG:4548173218663
S1195-BULK:
S1195-5MG:4548173218656
S1195-VAR:


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Y Kanda et al.
Biochemical and biophysical research communications, 199(3), 1447-1452 (1994-03-30)
Thyrotropin-releasing hormone (TRH) is a well-known regulatory factor of prolactin (PRL) secretion and synthesis in lactotrophs. Recently we have found that TRH stimulates early tyrosine phosphorylation of MAP kinase in GH3 cells. Then we investigated whether tyrosine phosphorylation in TRH
A Burke-Gaffney et al.
British journal of pharmacology, 119(6), 1149-1158 (1996-11-01)
1. Tumour necrosis factor-alpha (TNF alpha) increases the expression of the adhesion molecule intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) on cultured endothelial and epithelial cells and modulation of this may be important in controlling inflammation. Activation of tyrosine kinase(s) is known to
K Takenaga
Invasion & metastasis, 16(2), 97-106 (1996-01-01)
Treatment of high-metastatic Lewis lung carcinoma A11 cells with sodium orthovanadate, a phosphotyrosine phosphatase inhibitor, resulted in a dose- and time-dependent suppression of cell spreading on various extracellular matrix components such as Matrigel, fibronectin, laminin and type IV collagen, while
H Miyamoto et al.
International journal of immunopharmacology, 17(5), 433-441 (1995-05-01)
It is well known that rat basophilic leukemia cells (RBL-2H3) express high-affinity IgE receptors (Fc epsilon RI) and that the aggregation of these receptors causes the release of chemical mediators. When RBL-2H3 cells are sensitized with IgE antibody and subsequently
M Ida et al.
Biochemical pharmacology, 51(8), 1061-1067 (1996-04-26)
Pervanadate mimics several distinct insulin effects, including stimulation of hexose uptake in the in vitro system, and reduces the blood glucose level in streptozotocin-treated diabetic rats. It has been proposed that pervanadate induces insulin-like effects mediated through autophosphorylation and activation

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