コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

Key Documents

安全性情報

R1781

Sigma-Aldrich

ラモプラニン

別名:

A 16686, 抗生物質A16686

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

CAS番号:
76168-82-6
MDL番号:
MFCD01775776
UNSPSCコード:
51102829
NACRES:
NA.85

アッセイ

≥75% (as ramoplanin A2)

形状

powder

溶解性

H2O: soluble 10 mg/mL

抗生物質活性スペクトル

Gram-positive bacteria

作用機序

cell wall synthesis | interferes

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

InChI

1S/C106H170ClN21O30/c1-8-9-10-11-15-22-80(140)114-75(50-78(110)138)96(147)118-76(51-79(111)139)97(148)124-86(60-25-36-66(133)37-26-60)102(153)117-72(21-17-46-109)92(143)120-83(56(6)130)100(151)126-89(63-31-42-69(136)43-32-63)105(156)127-88(62-29-40-68(135)41-30-62)104(155)121-82(55(5)129)99(150)119-74(48-58-18-13-12-14-19-58)95(146)116-71(20-16-45-108)93(144)123-87(61-27-38-67(134)39-28-61)103(154)122-84(57(7)131)101(152)125-85(59-23-34-65(132)35-24-59)98(149)112-52-81(141)115-73(47-53(2)3)94(145)113-54(4)91(142)128-90(106(157)158)64-33-44-77(137)70(107)49-64/h10-15,18-19,22,53-57,59-77,82-90,129-137H,8-9,16-17,20-21,23-52,108-109H2,1-7H3,(H2,110,138)(H2,111,139)(H,112,149)(H,113,145)(H,114,140)(H,115,141)(H,116,146)(H,117,153)(H,118,147)(H,119,150)(H,120,143)(H,121,155)(H,122,154)(H,123,144)(H,124,148)(H,125,152)(H,126,151)(H,127,156)(H,128,142)(H,157,158)/b11-10-,22-15-/t54-,55+,56+,57+,59?,60?,61?,62?,63?,64?,65?,66?,67?,68?,69?,70?,71-,72-,73+,74+,75+,76?,77?,82+,83-,84+,85?,86-,87?,88-,89-,90?/m1/s1

InChI Key

FSBZBQUUCNYWOK-YIOPJBSBSA-N

関連するカテゴリー

詳細

Chemical structure: glycopeptide
Ramoplanin is a glycolipodepsipeptide antibiotic produced by Actinoplanes sp. It is a complex of structurally related molcules, with ramoplanin A2 as the primary component. It is used for in vitro susceptibility testing and to study antibiotic-resistant enterococci.

生物化学的／生理学的作用

ラモプラニンは、バンコマイシン耐性腸球菌などのグラム陽性菌に有効な抗菌剤です。ラモプラニンは、細菌の細胞壁合成阻害作用を示しますが、グリコペプチド系の合成阻害剤の作用機序とは異なります。

その他情報

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

ピクトグラム

Corrosion
GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H318

危険有害性の分類

Eye Dam. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

R1781-VAR:
R1781-BULK:
R1781-250MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 5

1 of 5

ダプトマイシン cyclic lipopeptide antibiotic

Sigma-Aldrich

D2446

ダプトマイシン

ナイシン ラクチス乳酸菌由来 potency: ≥900 IU/mg

Sigma-Aldrich

N5764

ナイシン ラクチス乳酸菌由来

リバビリン antiviral

Sigma-Aldrich

R9644

リバビリン

D-シクロセリン

Sigma-Aldrich

C6880

D-シクロセリン

バンコマイシン 塩酸塩 Streptomyces orientalis由来 ≥900 μg per mg (as vancomycin base)

Sigma-Aldrich

V2002

バンコマイシン 塩酸塩 Streptomyces orientalis由来

Françoise Van Bambeke
Current opinion in investigational drugs (London, England : 2000), 7(8), 740-749 (2006-09-08)
Hemi-synthetic derivatives of glycopeptides have demonstrated bactericidal activity towards Gram-positive bacteria, including vancomycin-resistant strains (oritavancin and telavancin), and a prolonged half-life, allowing for once-daily (oritavancin and telavancin) or once-weekly (dalbavancin) administration. These compounds have proved effective for the treatment of
Chemistry and biology of ramoplanin: a lipoglycodepsipeptide with potent antibiotic activity.
Suzanne Walker et al.
Chemical reviews, 105(2), 449-476 (2005-02-11)
Xihou Yin et al.
Journal of natural products, 73(4), 583-589 (2010-04-01)
Enduracidins (1, 2) and ramoplanin (3) are structurally and functionally closely related lipodepsipeptide antibiotics. They are active against multi-drug-resistant Gram-positive pathogens, including MRSA. Each peptide contains one chlorinated non-proteinogenic amino acid residue, Cl(2)-Hpg or Cl-Hpg. To investigate the timing of
Mara Brunati et al.
The Journal of antibiotics, 58(7), 473-478 (2005-09-16)
Ramoplanin is a glycolipodepsipeptide antibiotic obtained by fermentation of the Actinoplanes sp. ATCC 33076, isolated as a complex of three closely related components A1, A2 and A3, which differ in their fatty acid moiety. We have investigated the influence of
T Peláez et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 49(3), 1157-1159 (2005-02-25)
We evaluated the in vitro activity of ramoplanin, an antimicrobial compound that inhibits cell wall synthesis by acting at the level of lipid intermediate formation, against Clostridium difficile. We included strains with reduced susceptibilities to vancomycin (vancomycin-intermediate [Van(i)] strains) or
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）