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Merck

P2153

Sigma-Aldrich

フェニルアセチルコエンザイムA リチウム塩

~95%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C29H42N7O17P3S
CAS番号:
分子量:
885.67
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

アッセイ

~95%

形状

powder

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Li].CC(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC1OC(C(O)C1OP(O)(O)=O)n2cnc3c(N)ncnc23)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)Cc4ccccc4

InChI

1S/C29H42N7O17P3S.Li.H/c1-29(2,24(40)27(41)32-9-8-19(37)31-10-11-57-20(38)12-17-6-4-3-5-7-17)14-50-56(47,48)53-55(45,46)49-13-18-23(52-54(42,43)44)22(39)28(51-18)36-16-35-21-25(30)33-15-34-26(21)36;;/h3-7,15-16,18,22-24,28,39-40H,8-14H2,1-2H3,(H,31,37)(H,32,41)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43,44);;

InChI Key

BYSZOQQABOXIQX-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Coenzyme A functions as an acyl group carrier, acetyl-CoA. Phenylacetyl coenzyme A (Phenylacetyl-CoA) is used to study the mechanism of action of the TetR family transcriptional repressor PaaR. Phenylacetyl-CoA is used to study the phenylacetyl-CoA monooxygenase complex found in bacteria such as E. coli.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P2153-BULK:
P2153-10MG:
P2153-5MG:
P2153-25MG:
P2153-VAR:


試験成績書(COA)

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Andrey M Grishin et al.
The Journal of biological chemistry, 286(12), 10735-10743 (2011-01-21)
The utilization of phenylacetic acid (PA) in Escherichia coli occurs through a hybrid pathway that shows features of both aerobic and anaerobic metabolism. Oxygenation of the aromatic ring is performed by a multisubunit phenylacetyl-coenzyme A oxygenase complex that shares remote
Keiko Sakamoto et al.
Journal of bacteriology, 193(17), 4388-4395 (2011-07-05)
Phenylacetic acid (PAA) is a common intermediate in the catabolic pathways of several structurally related aromatic compounds. It is converted into phenylacetyl coenzyme A (PA-CoA), which is degraded to general metabolites by a set of enzymes. Within the genome of
Juan L Ramos et al.
Microbiology and molecular biology reviews : MMBR, 69(2), 326-356 (2005-06-10)
We have developed a general profile for the proteins of the TetR family of repressors. The stretch that best defines the profile of this family is made up of 47 amino acid residues that correspond to the helix-turn-helix DNA binding
Teresa del Peso-Santos et al.
Molecular microbiology, 69(2), 317-330 (2008-06-12)
Pseudomonas sp. strain Y2 degrades styrene through oxidation to phenylacetic acid via the styABCD operon-encoded enzymes, whose expression is induced in response to styrene by the StyS/StyR two-component regulatory system. Further transformation of phenylacetic acid to tricarboxylic acid cycle intermediates
Andrey M Grishin et al.
Acta crystallographica. Section F, Structural biology and crystallization communications, 66(Pt 9), 1045-1049 (2010-09-09)
The Escherichia coli paa operon encodes enzymes of the phenylacetic acid-utilization pathway that metabolizes phenylacetate in the form of a coenzyme A (CoA) derivative. The phenylacetyl-coenzyme A oxygenase complex, which has been postulated to contain five components designated PaaABCDE, catalyzes

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