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Merck
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安全性情報

P0928

Sigma-Aldrich

レゾルフィンペンチルエーテル

別名:

7-ペンチルオキシ-3-フェノキサゾン, 7-ペンチルオキシ-3H-フェノキサジン-3-オン, O7-ペンチルレゾルフィン, ペントキシレゾルフィン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C17H17NO3
CAS番号:
87687-03-4
分子量:
283.32
Beilstein:
8394939
MDL番号:
MFCD00037664
UNSPSCコード:
12161501
PubChem Substance ID:
24898138
NACRES:
NA.47

アッセイ

≥98% (TLC)

品質水準

200

形状

powder

溶解性

acetonitrile: 0.95- 1.05 mg/mL, clear, orange

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCCCCOc1ccc2N=C3C=CC(=O)C=C3Oc2c1

InChI

1S/C17H17NO3/c1-2-3-4-9-20-13-6-8-15-17(11-13)21-16-10-12(19)5-7-14(16)18-15/h5-8,10-11H,2-4,9H2,1H3

InChI Key

ZPSOKQFFOYYPKC-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Resorufin pentyl ether is an analog of resazurin. Resorufin is a redox probe which is colorless and non-fluorescent in its reduced state. On oxidation, it fluoresces red. Resorufin is used widely as an indicator in microbiological media. It can be used to differentiate between actively metabolizing cells and inactive or dead cells.

アプリケーション

Resorufin pentyl ether has been used as a substrate to study the effects of Kaempferia parviflora extract on mouse hepatic cytochrome P450 enzymes.

生物化学的／生理学的作用

チトクロムP450関連酵素CYP2BおよびCYP2B4の蛍光基質です。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P0928-1MG:
P0928-5MG-PW:
P0928-5MG:
P0928-1MG-PW:
P0928-10MG:
P0928-10MG-PW:
P0928-BULK:
P0928-VAR:

試験成績書（COA）

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A Pietersma et al.
Free radical research, 28(2), 137-150 (1998-06-30)
The present study was undertaken to investigate the hypothesis that multiple oxygen radical generating systems contribute to the tumor necrosis factor (TNF) alpha-stimulated transcriptional activation of the vascular cell adhesion molecule (VCAM)-1 in endothelial cells. Experimental evidence has implicated the
Microbial Biofilms null
V Burkina et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 79, 148-152 (2012-01-17)
Little is known about the effects of the cardiovascular drug verapamil (VRP) on metabolic processes in fish. Most calcium channel blockers including VRP are metabolized by cytochrome P450 (CYP450) enzymes. In this study we investigated the in vivo effect of
Modulatory effects of Kaempferia parviflora extract on mouse hepatic cytochrome P450 enzymes
Catheleeya Mekjaruskul
Journal of Ethnopharmacology, 141(3) (2012)
E S Tzanakakis et al.
Cell motility and the cytoskeleton, 48(3), 175-189 (2001-02-27)
Cultured rat hepatocytes self-assemble into three-dimensional structures or spheroids that exhibit ultrastructural characteristics of native hepatic tissue and enhanced liver-specific functions. The spheroid formation process involves cell translocation and changes in cell shape, indicative of the reorganization of the cytoskeletal
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資料

Phase I Drug Metabolism

Phase I biotransformation reactions introduce or expose functional groups on the drug with the goal of increasing the polarity of the compound. Although Phase I drug metabolism occurs in most tissues, the primary and first pass site of metabolism occurs during hepatic circulation.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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