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Merck

N156

Sigma-Aldrich

ナルトリベン メタンスルホン酸塩 水和物

≥98% (HPLC), solid

別名:

NTB 水和物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H25NO4 · CH4O3S · xH2O
CAS番号:
分子量:
511.59 (anhydrous basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

薬剤管理

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

off-white

溶解性

DMSO: 14 mg/mL at ~60 °C

保管温度

−20°C

SMILES記法

O.CS(O)(=O)=O.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]45[C@@H](Oc1c24)c6oc7ccccc7c6C[C@@]35O)CC8CC8

InChI

1S/C26H25NO4.CH4O3S.H2O/c28-18-8-7-15-11-20-26(29)12-17-16-3-1-2-4-19(16)30-22(17)24-25(26,21(15)23(18)31-24)9-10-27(20)13-14-5-6-14;1-5(2,3)4;/h1-4,7-8,14,20,24,28-29H,5-6,9-13H2;1H3,(H,2,3,4);1H2/t20-,24+,25+,26-;;/m1../s1

InChI Key

VAGWKZSGWSRENH-HIAJFTJMSA-N

アプリケーション

ナルトリベンメタンスルホン酸塩水和物は、寄生虫増殖の評価および増殖阻害の評価に使用されています。また、抗マラリア効果を示す際のデルトルフィンII(deltorphin-II)の作用を解明するためにも使用されています。

生物化学的/生理学的作用

ナルトリベンメタンスルホン酸塩は、δ2オピオイドレセプタ-の高選択的なアンタゴニストです。δオピオイドアンタゴニストであるベンジリデンナルトレキソンおよびナルトリベンがDPDPE刺激による[35S]GTPγSの結合を阻害する能力の比較から、そのオピオイドレセプタ-のサブタイプはδ2であると言われています。リガンドの結合測定では、この単一のレセプタ-型に対してアンタゴニストが二相性で結合することが立証されています。さらに、[35S]GTPγSの結合は、[D-Ser2,Leu5,Thr6]エンケファリン > デルトルフィン II = DPDPE = エトルフィン > レバロルファン = ジプレノルフィン = ナロルフィン = ナルトリンド-ルの順で促進されています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N156-VAR:
N156-25MG:
N156-100MG:
N156-BULK:
N156-5MG:
N156-1MG:
N156-IP:


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Inhibitory effect of deltorphin-II on development of malaria in Plasmodium berghei-infected mice
Ajitbhai GA, et al.
MalariaWorld journal, 6, 3-3 (2017)
A E Takemori et al.
Life sciences, 50(20), 1491-1495 (1992-01-01)
The pharmacological profile of naltrindole (NTI) and three of its analogues, N-methyl-NTI (N-Me-NTI), oxymorphindole (OMI) and naltriben (NTB) were studied in antinociceptive assays. The compounds were found to have agonist activities that appear to be mediated mainly by kappa opioid
Profiling molecular factors associated with pyknosis and developmental arrest induced by an opioid receptor antagonist and dihydroartemisinin in Plasmodium falciparum
Asahi H, et al.
Testing, 12(9), e0184874-e0184874 (2017)
Tae-Jin Kim et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 6(4), 1801290-1801290 (2019-03-05)
The dynamic regulation of signal transduction at plasma membrane microdomains remains poorly understood due to limitations in current experimental approaches. Genetically encoded biosensors based on fluorescent resonance energy transfer (FRET) can provide high spatiotemporal resolution for imaging cell signaling networks.
Y Miyamoto et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 264(3), 1141-1145 (1993-03-01)
The possible involvement of delta 2 opioid receptors in the development of morphine dependence was investigated using selective delta 2 receptor antagonists, naltriben (NTB) and naltrindole 5'-isothiocyanate (5'-NTII). The degree of morphine dependence was estimated by the ED50 values of

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