おすすめの製品
品質
Phosphopeptide Standard for MS
品質水準
アナライトの化学物質クラス
amino acids, peptides, proteins
包装
pkg of 200 pmol total phosphopeptides
テクニック
HPLC: suitable
LC/MS: suitable
アプリケーション
food and beverages
フォーマット
multi-component solution
保管温度
−20°C
関連するカテゴリー
詳細
MS PhosphoMixシリーズは、リン酸化ペプチドサンプルプロセシングの強弱のテスト、質量分析、機器適合性の確認に使用することができます。この混合物は、HeLa細胞においてMannらによって同定された天然に生じるペプチドに由来する配列をもつ人工リン酸化ペプチドから産生されます。† この配列は哺乳類細胞に由来するため、プロリンを豊富に含むモチーフなど、多くの天然のリン酸化モチーフがみられます。† さらに、各混合物中のリン酸化ペプチドは、イオン化、LC保持時間、荷電状態、等電点などの幅広い特徴を示すように選択されています。最後に、次のページにハイライトで示すように、PhosphoMix-1、2、および3は相補的にデザインされています。例えば、3つのすべての混合物に別のリン酸化部位をもつ同じ配列のペプチドが含まれています。
3つのリンぺプチド混合物はいずれも、天然に生じる同位体の存在量(軽バージョン)または安定同位体が豊富なバージョン(重バージョン)として入手可能であり、この製品セットは定量解析に非常に適しており、ワークフローや手法による回収率を比較することができます。
More info and FASTA file
3つのリンぺプチド混合物はいずれも、天然に生じる同位体の存在量(軽バージョン)または安定同位体が豊富なバージョン(重バージョン)として入手可能であり、この製品セットは定量解析に非常に適しており、ワークフローや手法による回収率を比較することができます。
- 天然に生じるペプチド配列
- 幅広いペプチド特性
- 相補的な製品デザイン
- 軽バージョンと重バージョンが利用可能
More info and FASTA file
法的情報
This product is licensed under U.S. Patent No. 7,396,688 and foreign counterparts from E. I. du Pont de Nemours and Company. The purchase of this product conveys to the buyer the nontransferable right to use the purchased amount of the product for research and development only, including services for a third party for consideration. The buyer cannot sell or otherwise transfer this product, its components or materials made using this product or its components to a third party. Information about licenses for excluded uses is available from: E. I. du Pont de Nemours and Company; Attn: Associate Director, Commercial Development; DuPont Experimental Station E268; 200 Powdermill Rd.; Wilmington, DE 19803; 1-877-881-9787 (voice), 1-302-695-1437 (fax), licensing@dupont.com.
関連製品
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Displacement of N/Q-rich peptides on TiO2 beads enhances the depth and coverage of yeast phosphoproteome analyses.
Kanshin, E., et al.
Journal of Proteome Research, 12(6), 1905-1913 (2013)
Daniel Schwartz et al.
Nature biotechnology, 23(11), 1391-1398 (2005-11-08)
With the recent exponential increase in protein phosphorylation sites identified by mass spectrometry, a unique opportunity has arisen to understand the motifs surrounding such sites. Here we present an algorithm designed to extract motifs from large data sets of naturally
Alexander R Ivanov et al.
Proteomics, 13(6), 904-909 (2013-01-16)
Proteomics is a rapidly transforming interdisciplinary field of research that embraces a diverse set of analytical approaches to tackle problems in fundamental and applied biology. This viewpoint article highlights the benefits of interlaboratory studies and standardization initiatives to enable investigators
Jesper V Olsen et al.
Cell, 127(3), 635-648 (2006-11-04)
Cell signaling mechanisms often transmit information via posttranslational protein modifications, most importantly reversible protein phosphorylation. Here we develop and apply a general mass spectrometric technology for identification and quantitation of phosphorylation sites as a function of stimulus, time, and subcellular
Pieter Glibert et al.
Journal of proteome research, 14(2), 839-849 (2014-12-17)
The ability to distinguish between phosphopeptides of high and low stoichiometry is essential to discover the true extent of protein phosphorylation. We here extend the strategy whereby a peptide sample is briefly split in two identical parts and differentially labeled
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）