コンテンツへスキップ
Merck

M8064

Sigma-Aldrich

抗ミオシンIIA, 非筋肉型 ウサギ宿主抗体

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

Anti-BDPLT6, Anti-DFNA17, Anti-EPSTS, Anti-FTNS, Anti-MATINS, Anti-MHA, Anti-NMHC-II-A, Anti-NMMHC-IIA, Anti-NMMHCA

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~200 kDa

交差性

rat, human, canine

包装

antibody small pack of 25 μL

テクニック

indirect immunofluorescence: 1:100 using cultured rat NRK cells
microarray: suitable
western blot: 1:1,000 using whole cell extracts of cultured dog MDCK kidney cells and cultured human Jurkat cells

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... MYH9(4627)
rat ... Myh9(25745)

詳細

ミオシン重鎖9は血小板に発現し、これをコードする遺伝子は22番染色体に位置します。
ミオシン重鎖9(MYH9)遺伝子は非筋肉ミオシン重鎖IIAをコードしています。

免疫原

ヒト非筋肉ミオシンIIAのアミノ酸1949~1960に対応する合成ペプチド

アプリケーション

ウサギで産生される抗ミオシンIIA非筋肉抗体は、以下の用途に使用されています:
  • 免疫蛍光法
  • 免疫組織化学的検査
  • 固定細胞染色/免疫蛍光染色
  • 免疫ブロット
  • 免疫沈降

生物化学的/生理学的作用

非筋肉ミオシンIIは、細胞の運動性と接着、細胞質分裂、小胞輸送、細胞内力発生、および発生中の形態形成に関与しています。非筋肉ミオシンIIの活性は、軽鎖およびおそらくは重鎖のリン酸化、ならびにMts1などのタンパク質との関係により調節されます。巨核球/血小板/白血球障害が関係するいくつかの症候群において、NMHCA遺伝子の変異が認められます。MYH9遺伝子の変異は、好中球封入体を伴う一連の巨大血小板性血小板減少症を引き起こし、これはMYH9障害と呼ばれます。

物理的形状

0.01M PBS溶液 (pH 7.4、1%BSA, 15mMアジ化ナトリウム含有)

免責事項

弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に別段の記載がない限り、弊社の製品は研究にのみ使用することを意図しており、無許可での商用使用、in vitro診断での使用、ex vivoもしくはin vivo治療での使用、または人間もしくは動物でのあらゆるタイプの消費もしくは適用など、その他の目的には使用しないでください。

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M8064-VAR:
IXO11323:
M8064-.2ML:
M8064-25UL:
M8064-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Nonmuscle myosin-2: mix and match
Heissler SM and Manstein DJ
Cellular and Molecular Life Sciences, 70(1), 1-21 (2013)
C Ling et al.
Genetics and molecular research : GMR, 14(1), 1008-1016 (2015-03-03)
Genetic factors play an important role in type 2 diabetes (T2D) complications. Alteration of cerebrovascular blood flow (CBF) is a direct result of cerebrovascular diseases. However, few studies have reported the role of genetics on CBF in patients with T2D.
Y Chen et al.
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 11(12), 2163-2175 (2013-10-30)
Mutations in the MYH9 gene cause autosomal dominant MYH9-related diseases (MYH9-RD) that associate macrothrombocytopenia with various other clinical conditions. The mechanisms giving rise to giant platelets remain poorly understood. To study the proplatelet formation (PPF) derived from megakaryocytes (MKs) generated
Philip P Ostrowski et al.
Developmental cell, 50(4), 397-410 (2019-06-25)
Phagocytosis, the engulfment of particulate matter, requires the coordinated polymerization of F-actin; however, the nature and dynamics of the F-actin structures generated during the process are incompletely defined. Using super-resolution microscopy, we observed the formation of podosome-like structures during Fc
Hemostasis and Thrombosis
Hematopathology, 57-105 (2018)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)