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由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
SC-71, monoclonal
化学種の反応性
human, opossum, rat, mouse
以下との反応禁止
guinea pig
化学種の反応性（ホモロジーによる予測）
bovine (based on 100% sequence homology)
テクニック
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1κ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
ambient
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... MYH2(4620)
詳細
ミオシン2（UniProt：Q9BE41、別名：MyHC-2a、MyHC-IIa、ミオシン重鎖2、ミオシン重鎖2a、ミオシン重鎖IIa、ミオシン重鎖骨格筋成体2）は、ウシMYHSA遺伝子（Gene ID：788772）によってコードされています。ミオシン重鎖（MyHC）は、筋収縮装置の主要な構造成分であり、体の動きや心臓の収縮に不可欠です。MyHCは高度に保存された多遺伝子ファミリーによってコードされており、哺乳類では8種類のアイソフォームが特定されています。MyHC-2aは速筋タイプの2A筋線維で発現しています。ミスセンス変異による劣性MyHC-2aミオパチーは軽度の筋力低下をもたらします。常染色体優性突然変異（E706K）は、筋機能に障害を引き起こし、すべての筋細胞の構造的完全性が損われると報告されています。（参考文献：Tajsharghi, H et al. (2014).Eur. J. Hum.Genet. 22: 801-808）
特異性
クローンSC-71は、軽メロミオシン領域内のエピトープを標的とすることで、ラット前脛骨筋の2A型線維を免疫染色しましたが、1型、2B型、2X型線維は免疫染色しませんでした（Schiaffino, S., et al. (1989). J. Muscle Res. Cell Motil. 10(3):197-205）。
免疫原
ウシ骨格筋ミオシン（Schiaffino, S., et al. (1989). J. Muscle Res. Cell Motil. 10(3):197-205）
アプリケーション
このマウスモノクローナル抗ミオシン2（MYH2）抗体クローンSC-71（カタログ番号：MABT840）は、ミオシン2の検出において、免疫蛍光染色、免疫組織染色およびウェスタンブロッティングでの使用が検証されています。
ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのヒト腓腹筋でミオシン2（MYH2）を検出しましたが、胚性のヒラメ筋組織ライセートとの反応は最小でした（Alberto Rossi, Ph.D., University of Colorado, U.S.A.、厚意による提供）。
免疫蛍光染色：ヒラメ筋とその周辺組織を含むマウス後肢筋凍結切片での2A型線維を免疫染色しました（Kurapati, R., et al. (2012).Hum.Mol. Cell. 21(8):1706-1724）。
免疫蛍光染色：ブピバカイン誘導性の筋再生後のラットヒラメ筋凍結切片で2A型線維を免疫染色しました。テトロドトキシン／TTXで麻痺させた再生筋では、2A型MHCは発現していませんでした（Midrio, M., et al. (2002).Basic Appl. Myol.12(2): 77-80）。
免疫組織染色：ヒト咬筋（顎）凍結切片でIIA型ミオシン重鎖（MyHC）を検出しました（Horton, M.J., et al. (2001).Arch.Oral Biol. 46(11):1039-1050）。
免疫組織染色：ヒラメ筋（ラット）および脛骨筋（マウス、ラット、灰色短尾オポッサム（Monodelphis domestica））前筋の凍結切片において、2A型を免疫染色しましたが、1型、2B型、2X型は免疫染色されませんでした。クローンSC-71はモルモットの脛骨切片を染色できませんでした（Sciote, J.J., and Rowlerson, A. (1998).Anat.Rec.251(4):548-562; Gorza, L. (1990).J. Histochem Cytochem.38(2):257-265; Schiaffino, S., et al. (1989).J. Muscle Res. Cell Motil.10(3):197-205）。
ウェスタンブロッティング：ヒト咬筋（顎）の単一筋線維抽出物からIIA型ミオシン重鎖（MyHC）を検出しました（Horton, M.J., et al. (2001).Arch.Oral Biol. 46(11):1039-1050）。
ウェスタンブロッティング：ラット横隔膜のミオシン調製物でミオシン重鎖（MHC）を検出し、軽メロミオシンおよびロッドでも検出しましたが、重メロミオシンやS-1、MHCのフラグメントでは検出されませんでした（Schiaffino, S., et al. (1989).J. Muscle Res. Cell Motil.10(3):197-205）。
免疫蛍光染色：ヒラメ筋とその周辺組織を含むマウス後肢筋凍結切片での2A型線維を免疫染色しました（Kurapati, R., et al. (2012).Hum.Mol. Cell. 21(8):1706-1724）。
免疫蛍光染色：ブピバカイン誘導性の筋再生後のラットヒラメ筋凍結切片で2A型線維を免疫染色しました。テトロドトキシン／TTXで麻痺させた再生筋では、2A型MHCは発現していませんでした（Midrio, M., et al. (2002).Basic Appl. Myol.12(2): 77-80）。
免疫組織染色：ヒト咬筋（顎）凍結切片でIIA型ミオシン重鎖（MyHC）を検出しました（Horton, M.J., et al. (2001).Arch.Oral Biol. 46(11):1039-1050）。
免疫組織染色：ヒラメ筋（ラット）および脛骨筋（マウス、ラット、灰色短尾オポッサム（Monodelphis domestica））前筋の凍結切片において、2A型を免疫染色しましたが、1型、2B型、2X型は免疫染色されませんでした。クローンSC-71はモルモットの脛骨切片を染色できませんでした（Sciote, J.J., and Rowlerson, A. (1998).Anat.Rec.251(4):548-562; Gorza, L. (1990).J. Histochem Cytochem.38(2):257-265; Schiaffino, S., et al. (1989).J. Muscle Res. Cell Motil.10(3):197-205）。
ウェスタンブロッティング：ヒト咬筋（顎）の単一筋線維抽出物からIIA型ミオシン重鎖（MyHC）を検出しました（Horton, M.J., et al. (2001).Arch.Oral Biol. 46(11):1039-1050）。
ウェスタンブロッティング：ラット横隔膜のミオシン調製物でミオシン重鎖（MHC）を検出し、軽メロミオシンおよびロッドでも検出しましたが、重メロミオシンやS-1、MHCのフラグメントでは検出されませんでした（Schiaffino, S., et al. (1989).J. Muscle Res. Cell Motil.10(3):197-205）。
研究カテゴリー
細胞構造
細胞構造
品質
アイソタイプテストによる同一性確認。
アイソタイプ解析：このモノクローナル抗体の同一性は、マウスIgG1に対してアイソタイプテストを行うことにより確認されます。
アイソタイプ解析：このモノクローナル抗体の同一性は、マウスIgG1に対してアイソタイプテストを行うことにより確認されます。
ターゲットの説明
実測値：約225 kDa算出値：223.3 kDa（ウシ）、223.0 kDa（ヒト）、223.2 kDa（マウス）一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。
物理的形状
フォーマット：精製
精製プロテインG。
精製マウスIgG1抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有
保管および安定性
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
その他情報
濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABT840:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Youngmok C Jang et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 24(5), 1376-1390 (2009-12-31)
Oxidative stress has been implicated in the etiology of age-related muscle loss (sarcopenia). However, the underlying mechanisms by which oxidative stress contributes to sarcopenia have not been thoroughly investigated. To directly examine the role of chronic oxidative stress in vivo
Tomoya Uchimura et al.
Cell reports. Medicine, 2(6), 100298-100298 (2021-07-02)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a muscle degenerating disease caused by dystrophin deficiency, for which therapeutic options are limited. To facilitate drug development, it is desirable to develop in vitro disease models that enable the evaluation of DMD declines in contractile
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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