コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

M5693

Sigma-Aldrich

MEDICA 16

powder, ≥97% (HPLC)

別名:

3,3,14,14-テトラメチルヘキサデカン二酸

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C20H38O4
CAS番号:
87272-20-6
分子量:
342.51
MDL番号:
MFCD00797684
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24724539
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥97% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to beige

mp

154-159 °C

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(C)(CCCCCCCCCCC(C)(C)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C20H38O4/c1-19(2,15-17(21)22)13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-20(3,4)16-18(23)24/h5-16H2,1-4H3,(H,21,22)(H,23,24)

InChI Key

HYSMCRNFENOHJH-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

MEDICA16はATP-クエン酸リア-ゼのインヒビタ-であり、強力なトリアシルグリセロ-ル低下薬です。この物質は脂質低下薬、抗糖尿病薬であり、体脂肪蓄積を緩和します。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M5693-VAR:
M5693-5MG:
M5693-BULK:
M5693-25MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BGBC2357
034M4601V
037K46022
037K46021
037K4602

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Bella Kalderon et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 284(4), E795-E803 (2002-12-19)
The putative role played by insulin sensitizers in modulating adipose tissue lipolysis in the fasting state was evaluated in obese conscious Zucker rats treated with troglitazone or beta,beta'-tetramethylhexadecanedioic acid (MEDICA 16) and compared with nontreated lean and obese animals. The
O Hermesh et al.
Biochimica et biophysica acta, 1457(3), 166-174 (2000-04-25)
Calcium-dependent uncoupling of liver mitochondrial oxidative phosphorylation by a non-metabolizable long chain fatty acyl analogue was compared with uncoupling induced by in vivo thyroid hormone treatment. beta,beta'-Methyl-substituted hexadecane alpha, omega-dioic acid (Medica 16) is reported here to induce a saturable
G Rose-Kahn et al.
Biochimica et biophysica acta, 1042(2), 259-264 (1990-02-06)
Rat liver acetyl-CoA carboxylase activity was inhibited by the free as well as the CoA monothioester of beta, beta'-methyl-substituted hexadecanedioic acid (MEDICA 16) (Bar-Tana, J., Rose-Kahn, G. and Srebnik, M. (1985) J. Biol. Chem. 260, 8404-8410 (1985). (1) The CoA
R Hertz et al.
Biochemical pharmacology, 61(9), 1057-1062 (2001-04-13)
Hepatocyte nuclear factor-4alpha (HNF-4alpha) modulates the expression of liver-specific genes that control the production (e.g. apolipoprotein [apo] A-I and apo B) and clearance (e.g. apo C-III) of plasma lipoproteins. We reported that the CoA thioesters of amphipathic carboxylic hypolipidemic drugs
R G Elkin et al.
British poultry science, 33(3), 677-681 (1992-07-01)
1. beta, beta'-tetramethyl-substituted hexadecanedioic acid (MEDICA 16), an inhibitor of hepatic cholesterogenesis and lipogenesis in rats, was orally administered to 24-week-old White Leghorn hens for a period of 16 d. Hens were fed maize-soya-bean meal diets containing 0, 1.5, or
関連する文献をすべて表示

資料

Fatty Acid Synthesis and Metabolism in Cancer Cells

Information on fatty acid synthesis and metabolism in cancer cells. Learn how proliferatively active cells require fatty acids for functions such as membrane generation, protein modification, and bioenergetic requirements. These fatty acids are derived either from dietary sources or are synthesized by the cell.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）