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Merck

H4516

Sigma-Aldrich

ヒドロコドン (+)-重酒石酸塩

別名:

4,5-エポキシ-3-メトキシ-17-メチル-5α-モルフィナン-6-オン (2R,3R)-2,3-ジヒドロキシブタン二酸塩 (1:1)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H21NO3 · C4H6O6
CAS番号:
分子量:
449.45
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

薬剤管理

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

溶解性

H2O: 62 mg/mL
ethanol: soluble

アプリケーション

forensics and toxicology
veterinary

オーガナイザー

Abbott

SMILES記法

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.[H][C@]12CCC(=O)[C@]3([H])Oc4c(OC)ccc5C[C@H]1N(C)CC[C@@]23c45

InChI

1S/C18H21NO3.C4H6O6/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h3,6,11-12,17H,4-5,7-9H2,1-2H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t11-,12+,17-,18-;1-,2-/m01/s1

InChI Key

OJHZNMVJJKMFGX-BWCYBWMMSA-N

生物化学的/生理学的作用

μオピオイドレセプタ-アゴニスト、麻薬性鎮痛薬および鎮咳薬。

特徴および利点

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

H4516-10MG:
H4516-VAR:
H4516-BULK:
H4516-250MG:
H4516-50MG:


試験成績書(COA)

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C J Kotzer et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 292(2), 803-809 (2000-01-20)
In this study, the activity of the delta-opioid receptor subtype-selective agonist, SB 227122, was investigated in a guinea pig model of citric acid-induced cough. Parenteral administration of selective agonists of the delta-opioid receptor (SB 227122), mu-opioid receptor (codeine and hydrocodone)
Z R Chen et al.
Life sciences, 48(22), 2165-2171 (1991-01-01)
The binding affinity to the mu receptor of some opioids chemically related to morphine and some of their metabolites was examined in rat brain homogenates with 3H-DAMGO. The chemical group at position 6 of the molecule had little effect on
D M Tomkins et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 280(3), 1374-1382 (1997-03-01)
Humans that lack cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) activity may have an altered risk of drug dependence or abuse because this enzyme is important in the metabolism of some drugs of abuse, including hydrocodone. In rats, hydrocodone conversion to hydromorphone is

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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