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Merck
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安全性情報

G4171

Sigma-Aldrich

抗グルコセレブロシダーゼ (C-末端) ウサギ宿主抗体

enhanced validation

~1 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

抗β-グルコシダーゼ(Gluc)抗体, 抗D-グルコシル-N-アシルスフィンゴシングルコヒドロラーゼ抗体, 抗GBA1抗体, 抗GBA抗体, 抗グルコシルセラミダーゼ(Glcセラーゼ)抗体, 抗リソソームグルコセレブロシダーゼ抗体

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

200

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~60 kDa

化学種の反応性

human, mouse, rat

包装

antibody small pack of 25 μL

強化検証

recombinant expression
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濃度

~1 mg/mL

テクニック

western blot: 1-2 μg/mL using HEK293-T cells lysate expressing human glucocerebrosidase (GBA)

UniProtアクセッション番号

P04062

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... GBA(2629)
mouse ... Gba(14466)

関連するカテゴリー

詳細

グルコセレブロシダーゼはグルコシルセラミダーゼ活性を有する酵素です。リソソーム加水分解酵素であるグルコセレブロシダーゼの欠損は、ゴーシェ病をもたらします。GBA遺伝子変異の小胞体への輸送を遅滞または阻害すると考えられます。 抗グルコセレブロシダーゼ（C末端）抗体は、SDS-PAGEゲルをインキュベートするのに使用できます。抗グルコセレブロシダーゼ抗体はヒトGBAと特異的に反応します。

免疫原

ヒトグルコセレブロシダ-ゼ(GBA)のアミノ酸517~536に相当する合成ペプチドのKLH結合体。この配列はラットGBA内の配列と同一であり、マウスGBAでも高度に保存されています(1アミノ酸置換)。

アプリケーション

ウサギで産生された抗グルコセレブロシダーゼ（C末端）抗体は、以下の用途に使用されています：
  • 免疫組織染色
  • イムノブロッティング分析

抗グルコセレブロシダーゼ（C末端）抗体は、ウェスタンブロッティングおよびイムノブロッティングに使用できます。

生物化学的／生理学的作用

グルコセレブロシダーゼはグルコシルセラミダーゼ活性を有する酵素です。リソソーム加水分解酵素であるグルコセレブロシダーゼの欠損は、ゴーシェ病をもたらします。GBA遺伝子変異の小胞体への輸送を遅滞または阻害すると考えられます。
グルコセレブロシダーゼ（GBA）活性はGBA遺伝子変異を有するヒトで低下しており、グルコシルセラミド（GlcCer）の蓄積を起こします。明確なGBA変異を有する患者由来の線維芽細胞は、小胞体におけるGBA輸送の遅滞または阻害のいずれかを示します。ヒトGBA遺伝子変異は、レビー小体型認知症として知られる一般的な年齢関連認知症の発症と関連する可能性があります。複数の研究から、ヒトGBA遺伝子変異は若年性パーキンソン病と関連することが示されています。

物理的形状

0.01M PBS溶液 (pH 7.4, 15mMアジ化ナトリウム含有)。

その他情報

2024年CiteAb Award for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research受賞

免責事項

弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

G4171-25UL:
G4171-200UL:
G4171-BULK:
G4171-VAR:

試験成績書（COA）

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Reducing GBA2 activity ameliorates neuropathology in Niemann-Pick type C mice
Marques ARA, et al.
Testing, 10(8), e0135889-e0135889 (2015)
Gaucher disease paradigm: From ERAD to comorbidity.
Inna Bendikov-Bar, Mia Horowitz
Human Mutation, 33(10), doi: 10-doi: 10 (2012)
Joseph R Mazzulli et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36(29), 7693-7706 (2016-07-23)
Parkinson's disease (PD) is characterized by the accumulation of α-synuclein (α-syn) within Lewy body inclusions in the nervous system. There are currently no disease-modifying therapies capable of reducing α-syn inclusions in PD. Recent data has indicated that loss-of-function mutations in
Nahid Tayebi et al.
Molecular genetics and metabolism, 122(4), 198-208 (2017-11-28)
Mutations in GBA1 encountered in Gaucher disease are a leading risk factor for Parkinson disease and associated Lewy body disorders. Many GBA1 mutation carriers, especially those with severe or null GBA1 alleles, have earlier and more progressive parkinsonism. To model
Inna Bendikov-Bar et al.
Orphanet journal of rare diseases, 9, 86-86 (2014-06-18)
Parkinson's disease (PD) is a movement neurodegenerative disorder characterized by death of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta of the brain that leads to movement impairments including bradykinesia, resting tremor, postural instability and rigidity. Mutations in several genes
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