おすすめの製品
結合体
FITC conjugate
フォーム
buffered aqueous solution
濃度
~20 mg/mL
保管温度
2-8°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
関連するカテゴリー
詳細
IgGは、食作用や炎症反応などの免疫防御機構を制御する糖たんぱく質抗体です。IgGは補体媒介細胞溶解も調節します。ヒト血清由来のIgG-FITCは、精製されたヒトIgA、IgG、IgM、Bence Jones κおよびラムダ骨髄腫たんぱく質に反応しません。この製品はまた、ラット、ヤギ、ウサギ、モルモット、マウス由来の血清にも反応しません。
アプリケーション
ヒト血清由来のIgG-FITCは、免疫親和性精製および金属増強蛍光で使用するのに適しています。この製品は免疫電気泳動用途にも使用できます。
関連事項
抗ヒトIgG抗体-FITC標識とは異なる製品です。
物理的形状
0.01M PBS溶液 (pH 7.4, 15mM アジ化ナトリウム含有)
免責事項
弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
F9636-VAR:
F9636-BULK:
F9636PROC:
F9636-1ML:
この製品を見ている人はこちらもチェック
Selective nanopatterning of protein via ion-induced focusing and its application to metal-enhanced fluorescence.
Chang Gyu Woo et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 7(13), 1790-1794 (2011-05-14)
Purification of immunoglobulins from Serum Using Thiophilic Cellulose Beads
Subramanian, A.
International Journal of Biochromatography, 5(I), 31-47 (2000)
C I Bindon et al.
The Journal of experimental medicine, 168(1), 127-142 (1988-07-01)
Humanized antibodies are likely to have a major role in therapy and it is important to define their interaction with physiological effectors. By comparing a matched series of chimeric human mAbs we found that igG1 was most efficient in complement
Vishakha Sabharwal et al.
Infection and immunity, 77(3), 1121-1127 (2009-01-14)
Strategies to limit complement deposition on Streptococcus pneumoniae are established as virulence features for invasive disease, but their role in respiratory tract infection requires further analysis. We evaluated complement C3 protein deposition on discordant S. pneumoniae isolates of the same
Giovanni S Offeddu et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(46), e1902393-e1902393 (2019-09-10)
In vitro prediction of physiologically relevant transport of therapeutic molecules across the microcirculation represents an intriguing opportunity to predict efficacy in human populations. On-chip microvascular networks (MVNs) show physiologically relevant values of molecular permeability, yet like most systems, they lack
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）