すべての画像(1)
About This Item
実験式(ヒル表記法):
C12H12O12
CAS番号:
分子量:
348.22
Beilstein:
84277
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352205
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.79
おすすめの製品
由来生物
synthetic
品質水準
アッセイ
≥80% (enzymatic)
フォーム
powder
色
faint beige to beige
faint brown to light brown
white to yellow
輸送温度
dry ice
保管温度
−20°C
SMILES記法
O1[C@@H](C(=O)C(=O)C1=O)[C@@H](O)CO
InChI
1S/C6H6O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-8H,1H2/t2-,5+/m0/s1
InChI Key
SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N
類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド
関連するカテゴリー
詳細
Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer is a water soluble molecule, which is produced by vitamin C in the lumen of gastrointestinal tract.
アプリケーション
Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer has been used to study its transformation and stability under the influence of pH, concentration and temperature.
生物化学的/生理学的作用
Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer is used to regenerate ascorbic acid(AA). AA oxidation to dehydroascorbic acid (DHA) takes place in extracellular fluid and cells. AA acts as an antioxidant and enzyme cofactor. It is used in a wide variety of applications, including cell culture. It also acts as a reducing agent, that helps reduce oxidative stress. L-Ascorbate can be regenerated from dehydroascorbic acid (DHA) by biological systems.
その他情報
結晶型ではダイマ-;溶液中では二水和物
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
D8132-VAR:
D8132-250MG:
D8132-1G:
D8132-BULK:
この製品を見ている人はこちらもチェック
The physiological role of dehydroascorbic acid
Wilson JX
Febs Letters, 527(1-3), 5-9 (2002)
Stability and transformation of products formed from dimeric dehydroascorbic acid at low pH
Wechtersbach L, et al.
Food Chemistry, 129(3), 965-973 (2011)
Vitamin C (2017)
Sarah E Bohndiek et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(30), 11795-11801 (2011-06-23)
Dynamic nuclear polarization (DNP) of (13)C-labeled metabolic substrates in vitro and their subsequent intravenous administration allow both the location of the hyperpolarized substrate and the dynamics of its subsequent conversion into other metabolic products to be detected in vivo. We
Gisele Monteiro et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(12), 4886-4891 (2007-03-16)
Peroxiredoxins (Prx) are widely distributed peroxidases that can be divided into 1-Cys and 2-Cys Prx groups based on the number of conserved cysteine residues that participate in their catalytical cycle. Prx have been described to be strictly dependent on thiols
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)