D7071

ダポキセチン 塩酸塩

≥98% (HPLC)

• 別名: (S)-N,N-ジメチル-1-フェニル-3-(1-ナフタレニルオキシ)プロパンアミン塩酸塩, S-(+)-N,N-ジメチル-a-[2-(ナフタレニルオキシ)エチル]ベンゼンメタンアミン塩酸塩、LY-210448塩酸塩
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₁H₂₃NO · HCl
• CAS番号: 129938-20-1
• 分子量: 341.87
• MDL番号: MFCD08272809
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 329798842
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• フォーム: powder
• 光学活性: [α]/D +125 to +135°, c = 1 in methanol
• 保管条件: desiccated
• 色: white
• 溶解性: DMSO: ≥20 mg/mL
• オーガナイザー: Eli Lilly
• 保管温度: room temp
• SMILES記法: Cl.CN(C)[C@@H](CCOc1cccc2ccccc12)c3ccccc3
• InChI: 1S/C21H23NO.ClH/c1-22(2)20(18-10-4-3-5-11-18)15-16-23-21-14-8-12-17-9-6-7-13-19(17)21;/h3-14,20H,15-16H2,1-2H3;1H/t20-;/m0./s1
• InChI Key: IHWDIQRWYNMKFM-BDQAORGHSA-N
• 遺伝子情報: human ... SLC6A4(6532)

詳細

詳細

ダポキセチン((+)-(S)-N,N-ジメチル-(α)-[2(1ナフタルエニルオキシ)エチル]-ベンゼンメタンアミン塩酸塩)は、フルオキセチンと同様の構造を持っています。

生物化学的／生理学的作用

ダポキセチンは、組み換えKv4.3カリウム電位依存性チャネルを遮断できます。安全性に問題はないと考えられています。

強力な選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）；早漏の治療に使用

特徴および利点

この化合物はイーライリリーによって開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と、認可された医薬品／医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください。

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類とシグナル伝達のハンドブック）の生体アミン輸送体のページに特筆されています。その他のハンドブックページを閲覧するためには、ここをクリックしてください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H302,H319,H413
• 注意書き: P264 - P273 - P280 - P301 + P312 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable