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Merck

D6000

Sigma-Aldrich

2′-デオキシアデノシン 5′-二リン酸 ナトリウム塩

別名:

dADP

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H15N5O9P2 · xNa+
CAS番号:
分子量:
411.20 (free acid basis)
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

由来生物

synthetic (organic)

品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

powder

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na].Nc1ncnc2n(cnc12)C3CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O3

InChI

1S/C10H15N5O9P2.Na.H/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(16)6(23-7)2-22-26(20,21)24-25(17,18)19;;/h3-7,16H,1-2H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19);;

InChI Key

KZGAPWRJMWSNQO-UHFFFAOYSA-N

詳細

2′-デオキシアデノシン5′-二リン酸塩(dADP)は、アデニンを核酸塩基として含有するプリンです。鋼の改良、ヒポキサンチンに対してヒポキサンチンオキシダーゼ作用を示す生成物として、体内でのプリン分解中に産生されます。

アプリケーション

2′-デオキシアデノシン5′-二リン酸塩(dADP)は、大腸菌Escherichia coli.由来ポリヌクレオチドホスホリラーゼなどの酵素とともにデオキシアデニル酸オリゴヌクレオチドの合成に使用されます。dADPは大腸菌のポリ(A)ポリメラーゼの阻害剤として使用されます。 デオキシADPは、ATPase、DNAポリメラーゼおよびRNAポリメラーゼの特異性の研究で代替基質または阻害剤として使用されます。

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D6000-VAR:
D6000-100MG:
D6000-BULK:
D6000-25MG:
D6000-10MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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M P Deutscher
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Kevin N Kirouac et al.
Journal of molecular biology, 407(3), 382-390 (2011-02-08)
The ability of DNA polymerases to differentiate between ribonucleotides and deoxribonucleotides is fundamental to the accurate replication and maintenance of an organism's genome. The active sites of Y-family DNA polymerases are highly solvent accessible, yet these enzymes still maintain a
S Gillam et al.
Nucleic acids research, 2(5), 613-624 (1975-05-05)
Polynucleotide phosphorylase from Escherichia coli can be used to catalyse the addition of short tracts of deoxyadenylate residues to the 3'-termini of deoxyribooligonucleotides of the type pdAn-dN (where dN = dC, dT or dG) using dADP as donor. Similarly, the
Mahmoud Kandeel et al.
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Nucleoside diphosphate kinases (NDKs) play a key role in maintaining the intracellular energy resources as well as the balance of nucleotide pools. Recently, attention has been directed to NDKs owing to its role in activating various chemotherapeutic agents. The binding

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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