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Merck
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安全性情報

D3658

Sigma-Aldrich

1,9-ジデオキシフォルスコリン Coleus forskohlii由来

≥97%, solid

別名:

7β-アセトキシ-6β-ヒドロキシ-8,13-エポキシ-ラブド-14-エン-11-オン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C22H34O5
CAS番号:
64657-18-7
分子量:
378.50
MDL番号:
MFCD00082318
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
24893774
NACRES:
NA.77

品質水準

200

アッセイ

≥97%

フォーム

solid

光学活性

[α]26/D +93.6°, c = 6.12 in chloroform(lit.)

色

white to off-white

溶解性

methanol: 28 mg/mL(lit.)
DMSO: 3 mg/mL(lit.)
chloroform: 50 mg/mL
ethanol: 6.6 mg/mL(lit.)
dilute aqueous acid and base: insoluble(lit.)

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@@]12[C@H](O)[C@H](OC(C)=O)[C@@]3(C)O[C@](C)(CC(=O)C3[C@@]1(C)CCCC2(C)C)C=C

InChI

1S/C22H34O5/c1-8-20(5)12-14(24)16-21(6)11-9-10-19(3,4)17(21)15(25)18(26-13(2)23)22(16,7)27-20/h8,15-18,25H,1,9-12H2,2-7H3/t15-,16?,17-,18-,20-,21+,22-/m0/s1

InChI Key

ZKZMDXUDDJYAIB-OJPJTMFRSA-N

アプリケーション

ホルスコリンのネガティブコントロ-ルとして有用です。

生物化学的／生理学的作用

生物学的に不活性なホルスコリンアナログです。アデニリルシクラ-ゼを刺激しません。

特徴および利点

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Adenylyl cyclases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D3658-10MG:
D3658-1MG:
D3658-5MG:
D3658-BULK:
D3658-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SLCF9756
SLCF2980
SLCB8803
SLBL8117V
SLBL4152V

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Hisahiro Hagiwara et al.
The Journal of organic chemistry, 71(12), 4619-4624 (2006-06-06)
Forskolin (1), a highly oxygenated labdane diterpenoid and an activator of adenylate cyclase, has been synthesized in 12 steps and 12% overall yield from ptychantin A (4), which has been isolated from liverwort Ptychanthus striatus in good yield. The 1alpha-hydroxy
Y P Vedernikov et al.
American journal of obstetrics and gynecology, 182(3), 620-624 (2000-03-30)
We sought to study the contribution of potassium channels in the effect of forskolin and 1,9-dideoxyforskolin on uterine contractility in the pregnant rat. Rings taken from the middle portions of uterine horns from rats at 16 days of gestation were
K Schmidt et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 13(3), 353-360 (1989-03-01)
The effects of forskolin and seven derivatives on cardiac functions were investigated by using the Langendorff technique and the results compared with the respective potencies obtained from adenylate cyclase and binding studies. In the isolated heart, forskolin increased all parameters
D Gramaglia et al.
Cell death and differentiation, 11(3), 342-353 (2004-01-10)
Human T-lymphoma Jurkat cells treated with several intrinsic death stimuli readily undergo a stepwise apoptotic program. Treatment with 1,9-dideoxyforskolin (ddFSK), an inactive analogue of the adenylate cyclase activator forskolin, induces necrotic cell death and switches to necrosis the response to
P Wangemann et al.
The Journal of membrane biology, 170(1), 67-77 (1999-07-10)
Receptors were identified pharmacologically in functional studies where K+ secretion was monitored as transepithelial current (Isc). Further, receptors were identified as transcripts by cloning and sequencing of reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) products. Isc under control conditions was 796 +/-
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