CRISPRPL

CRISPR植物

• UNSPSCコード: 41106609

特性

• アプリケーション: CRISPR
• 品質水準: 200
• 輸送温度: dry ice
• 保管温度: −20°C

詳細

詳細

単子葉植物と双子葉植物向けのすぐに使用できるオールインワンCas9およびガイドRNA（gRNA）発現プラスミド。

CRISPR Plant Cas9製品は、Agrobacteriumを介した植物の形質転換、微粒子銃、プロトプラストの形質転換を目的としています。本製品は、Streptococcus pyogenesに由来するIIA型 CRISPR-Cas9に基づいています。ネイティブCas9コード配列は、それぞれ単子葉植物と双子葉植物での発現に最適化されたコドンです。単子葉植物Cas9構成要素はsgRNA発現のための単子葉植物U6プロモーターを含み、双子葉植物Cas9構成要素は双子葉植物U6プロモーターを含みます。

植物選択マーカーには、以下のものが含まれます。

• ハイグロマイシンB耐性遺伝子
• ネオマイシンホスホトランスフェラーゼ遺伝子
• bar遺伝子（ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼ）

アプリケーション

• 遺伝子の不活性化
• ターゲットバリデーション
• 目的遺伝子の部位特異的な組み込み
• HRによる遺伝子置換

特徴および利点

• CRISPR／Cas9は、簡便さ、利用のしやすさ、コスト、および汎用性の点で特に優れています。
• CRISPR／Cas9システムはタンパク質工学の手法を必要としないため、各標的遺伝子の複数のgRNAを非常に簡単にテストできます。
• gRNA配列の20 ntを変更するだけで標的特異性を変えることができます。
• ZFNおよびTALENと比較して多重化が容易であることがCRISPR／Cas9のもう1つの利点です。複数のサイトでのDSBの同時導入を使用すれば、複数の遺伝子を同時に編集できます。特に、冗長な遺伝子または平行経路をノックアウトする際に有用です。CRISPR／Cas9システムによる多重編集に必要となるのは、単量体のCas9タンパク質と異なる配列特異性を持つ任意の数のgRNAだけです。
• CRISPR／Cas9システムは、ヒト細胞のメチル化DNAを切断し、他のヌクレアーゼの範囲を超えたゲノム修飾を可能にします。これまでCRISPR／Cas9システムによるゲノム修飾は植物では特に探究されていませんが、メチル化DNA切断能はCRISPR／Cas9システムに固有のものであり、標的とするゲノムには依存しないと考えるのが妥当です。

構成

20 ng/ulプラスミドDNA 50ulを含む1バイアル
使用しないときは試薬チューブを閉めておいてください。
DNaseの混入を防ぐために、無菌の実験室技術を適用してください。

原理

CRISPR／Casシステムは、侵入するウイルスやプラスミドに対する防御手段として、細菌や古細菌によって使用されています。近年、細菌Streptococcus pyogenes由来のII型 CRISPR／Casシステムを工学的に操作し、2つの分子成分：単一のCas9タンパク質とノンコーディングガイドRNA（gRNA）を使用して真核細胞系で機能するようにしました。単一のgRNAでCas9エンドヌクレアーゼをプログラムして、目的とするゲノム位置でDNA二本鎖の切断（DSB）が起こるようすることが可能です。次いで、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）によって誘導されるDSBと同様に、細胞は内因性DNA修復プロセスである非相同末端結合（NHEJ）または相同性指向修復（HDR）のいずれかを活性化して、標的としたDSBを修復します。

その他情報

当社のCRISPR植物カスタム製品のご注文は、CUSTOM ORDERING FORMをご覧ください。

法的情報

CRISPR使用許諾契約

安全性情報

• 保管分類コード: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable