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Merck

C5851

Sigma-Aldrich

CGP 35348 水和物

≥97% (NMR), solid

別名:

(3-アミノプロピル)(ジエトキシメチル)ホスフィン酸 水和物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C8H20NO4P · xH2O
CAS番号:
分子量:
225.22 (anhydrous basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥97% (NMR)

フォーム

solid

保管条件

desiccated

white

溶解性

H2O: >20 mg/mL

オーガナイザー

Novartis

保管温度

−20°C

SMILES記法

O.CCOC(OCC)P(O)(=O)CCCN

InChI

1S/C8H20NO4P.H2O/c1-3-12-8(13-4-2)14(10,11)7-5-6-9;/h8H,3-7,9H2,1-2H3,(H,10,11);1H2

InChI Key

SRBHGEXMDCJOMS-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

CGP 35348 hydrate has been used as a γ-aminobutyric acid-B (GABAB) receptor inhibitor:
  • to study its effects on intrinsic optical signal (IOS) in rat hippocampus
  • alone or in combination with sodium salicylate to study its effects on auditory responses in the rat′s dorsal cortex of rat
  • to study its effects on hepatocellular carcinoma cells (HCC)

生物化学的/生理学的作用

CGP 35348 is a γ-aminobutyric acid-B (GABAB) receptor antagonist. It has a higher affinity towards post-versus presynaptic receptors that can penetrate the blood-brain barrier.

特徴および利点

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the GABAB Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

注意

この製品は吸湿性です。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C5851-25MG:
C5851-VAR:
C5851-5MG:
C5851-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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GABAB receptor antagonists: from synthesis to therapeutic applications.
H Bittiger et al.
Trends in pharmacological sciences, 14(11), 391-394 (1993-11-01)
Miguel A Cortez et al.
Pediatric research, 65(5), 499-503 (2009-02-05)
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