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Merck

C5366

Sigma-Aldrich

二ヨウ化クロリソンダミン

≥98% (HPLC), white, solid

別名:

4,5,6,7-テトラクロロ-2,3-ジヒドロ-2-メチル-2-[2-(トリメチルアンモニオ)エチル]-2H-イソインドリウム二ヨウ化物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C14H20Cl4I2N2
CAS番号:
分子量:
611.94
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

保管条件

protect from light

white

溶解性

H2O: ≥2 mg/mL
DMSO: >20 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[I-].[I-].C[N+](C)(C)CC[N+]1(C)Cc2c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c2C1

InChI

1S/C14H20Cl4N2.2HI/c1-19(2,3)5-6-20(4)7-9-10(8-20)12(16)14(18)13(17)11(9)15;;/h5-8H2,1-4H3;2*1H/q+2;;/p-2

InChI Key

FPNVAOZHQUJJJQ-UHFFFAOYSA-L

アプリケーション

Chlorisondamine diiodide has been used:
  • as a nicotinic receptor antagonist to test its effect on trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-induced colitis
  • as an irreversible nicotinic acetylcholine(nAChR) blocker to pre-treat brain samples to test its effect on cytochrome P450 2B (CYP2B) induction
  • as a ganglionic blocker to test its effect on regulating corticosterone levels in rat with chronic stress

生物化学的/生理学的作用

Chlorisondamine diiodide mediates ganglionic and central blockade.
不可逆性かつ持続的に作用するニコチン性アセチルコリンレセプタ-のアンタゴニストです。

特徴および利点

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Nicotinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

C5366-10MG:4548173996202
C5366-VAR:
C5366-50MG:4548173996219
C5366-BULK:


試験成績書(COA)

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G Costa et al.
Brain research, 888(2), 336-342 (2001-01-11)
While the work of several groups has shown the neuroprotective effects of nicotine in vitro, evidences for the same effects in vivo are controversial, mainly regarding neuroprotection in experimental models of Parkinson's disease. In this context, we investigated the capability
T Marenco et al.
British journal of pharmacology, 129(1), 147-155 (2000-02-29)
Chlorisondamine blocks central nicotinic receptors for many weeks via an unknown mechanism. Intracerebroventricular administration of [(3)H]-chlorisondamine in rats results in an anatomically restricted and persistent intracellular accumulation of radioactivity. The initial aim of the present study was to test whether
T Mori et al.
Molecular pharmacology, 59(4), 732-743 (2001-03-22)
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A Bai et al.
Scandinavian journal of immunology, 66(5), 538-545 (2007-10-24)
Inflammatory bowel diseases (IBD) are characterized by proinflammatory cytokines, tissue damage and loss of neuron in inflamed mucosa, which implies the cholinergic anti-inflammatory pathway may be destroyed during the process of inflammatory response. In the study, we identified the effect
Colin S Cunningham et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 179, 27-33 (2019-02-10)
Mecamylamine is a non-competitive nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist that has been prescribed for hypertension and as an off-label smoking cessation aid. Here, we examined pharmacological mechanisms underlying the interoceptive effects (i.e., discriminative stimulus effects) of mecamylamine (5.6 mg/kg s.c.)

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