C4895

セファレキシン 水和物

first-generation cephalosporin antibiotic

• 実験式（ヒル表記法）: C₁₆H₁₇N₃O₄S · xH₂O
• CAS番号: 1820673-23-1
• 分子量: 347.39 (anhydrous basis)
• Beilstein: 965503
• EC Number: 239-773-6
• MDL番号: MFCD00056877
• UNSPSCコード: 51282503
• PubChem Substance ID: 24278316
• NACRES: NA.85

特性

• 形状: powder
• pKa: 5.2; 7.3
• 抗生物質活性スペクトル: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• 作用機序: cell wall synthesis | interferes
• 保管温度: 2-8°C
• InChI: 1S/C16H17N3O4S.H2O/c1-8-7-24-15-11(14(21)19(15)12(8)16(22)23)18-13(20)10(17)9-5-3-2-4-6-9;/h2-6,10-11,15H,7,17H2,1H3,(H,18,20)(H,22,23);1H2/t10-,11-,15?;/m1./s1
• InChI Key: AVGYWQBCYZHHPN-FNOHQHCYSA-N

詳細

詳細

化学構造: β-ラクタム

アプリケーション

セファレキシンは、セファロスポリン系抗菌薬であり、PBP3、および他のペニシリン結合タンパク質の発現、結合および阻害が細菌の細胞壁ムコペプチド合成に及ぼす影響を研究するために使用されます。

生物化学的／生理学的作用

セファレキシンは、細菌の細胞壁に構造的完全性をもたもたすペプチドグリカン層の合成を阻害します。ペプチドグリカンの合成は、ペニシリン結合タンパク質（PBP）として知られるトランスペプチダーゼによって促進されます。 PBPは、ムロペプチド（ペプチドグリカン前駆体）の末端でD-Ala-D-Alaに結合し、ペプチドグリカンを架橋します。抗生物質であるセファレキシンは、D-Ala-D-Ala部位を模倣するため、ペプチドグリカンのPBP架橋を競合的に阻害します。

その他情報

本製品は気密容器にいれて、光を避けて保存してください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H317,H334
• 注意書き: P261 - P272 - P280 - P284 - P302 + P352 - P333 + P313
• 危険有害性の分類: Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves