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Merck
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主要文書

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安全性情報

C3784

Sigma-Aldrich

カスタノスペルミン

≥94% (GC), BioUltra, from Castanospermum australe seeds

別名:

(1S,6S,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-テトラヒドロキシオクタヒドロインドリジジン, (1S,6S,7R,8R,8aR)-オクタヒドロ-1,6,7,8-インドリジンテトラオール

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C8H15NO4
CAS番号:
79831-76-8
分子量:
189.21
Beilstein:
3588654
MDL番号:
MFCD00017555
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24892642

由来生物

Castanospermum australe seeds

製品種目

BioUltra

アッセイ

≥94% (GC)

形状

powder

mp

212-215 °C (dec.)

溶解性

1 M HCl: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O[C@H]1CCN2C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]12

InChI

1S/C8H15NO4/c10-4-1-2-9-3-5(11)7(12)8(13)6(4)9/h4-8,10-13H,1-3H2/t4-,5-,6+,7+,8+/m0/s1

InChI Key

JDVVGAQPNNXQDW-TVNFTVLESA-N

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生物化学的／生理学的作用

α-グルコシダ-ゼインヒビタ-

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C3784-VAR:
C3784-1MG:
C3784-BULK:
C3784-5MG:

試験成績書（COA）

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M R Bartlett et al.
Immunology and cell biology, 72(5), 367-374 (1994-10-01)
The glycoprotein processing inhibitor castanospermine (CS) and the monosaccharide mannose-6-phosphate (M6P), as well as some sulfated polysaccharides (SPS), have been shown to inhibit inflammation in rat models of experimental autoimmune encephalomyelitis and adjuvant-induced arthritis. Here, the anti-inflammatory effects of these
K S Ajish Kumar et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(4), 703-711 (2008-02-12)
The utility of a D-glucose-derived aziridine carboxylate was demonstrated for the synthesis of polyhydroxylated quinolizidine and indolizidine alkaloids. The chemoselective reduction of 1 followed by two-carbon homologation by the Wittig reaction afforded gamma,delta-aziridino-alpha,beta-unsaturated ester 9, which on regioselective nucleophilic aziridine
Julien Ceccon et al.
Organic letters, 8(21), 4739-4742 (2006-10-06)
[reaction: see text] An asymmetric total synthesis of (-)-swainsonine and (+)-6-epicastanospermine is described from a common intermediate, which is obtained through diastereoselective [2 + 2] cycloaddition of dichloroketene to a chiral enol ether.
Satoru Watanabe et al.
Antiviral research, 96(1), 32-35 (2012-08-08)
Celgosivir (6-O-butanoyl castanospermine), a pro-drug of the naturally occurring castanospermine, is an inhibitor of α-glucosidase I and II that is found to be a potent inhibitor of several enveloped viruses including all four serotypes of dengue virus. We showed previously
Vinod P Vyavahare et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(22), 5519-5523 (2007-10-09)
Two new C-1 epimeric hydroxymethyl castanospermine congeners 2a and 2b, synthesized by stereocontrolled intramolecular double reductive amination of D-glucose derived beta-keto ester as a key step, showed impressive immuno-potentiating property. The bioactivity was mediated through up-regulation of T(H1)/T(H2) cytokine ratio.
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