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Merck

C3249

Sigma-Aldrich

CR8

≥95% (HPLC)

別名:

(2R)-2-[[9-(1-メチルエチル)-6-[[[4-(2-ピリジニル)フェニル]メチル]アミノ]-9H-プリン-2-イル]アミノ]-ブタノール-1, (R)-2-(1-ヒドロキシブタ-2-イルアミノ)-6-[4-(2-ピリジル)フェニルメチルアミノ]-9-イソ-プロピルプリン, C&R8

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H29N7O
CAS番号:
分子量:
431.53
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)

フォーム

powder

off-white

溶解性

DMSO: ≥10 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC[C@H](CO)Nc1nc(NCc2ccc(cc2)-c3ccccn3)c4ncn(C(C)C)c4n1

InChI

1S/C24H29N7O/c1-4-19(14-32)28-24-29-22(21-23(30-24)31(15-27-21)16(2)3)26-13-17-8-10-18(11-9-17)20-7-5-6-12-25-20/h5-12,15-16,19,32H,4,13-14H2,1-3H3,(H2,26,28,29,30)/t19-/m1/s1

InChI Key

HOCBJBNQIQQQGT-LJQANCHMSA-N

生物化学的/生理学的作用

CR8はCDK1, CDK2, CDK5, CDK7, CDK9の強力な阻害剤です。
CR8 is a potent and selective inhibitor of cyclin dependent kinase (CDK1, 2, 5, 7, and 9). CR8 is a more potent pyridyl analogue of roscovitine (Cat. No. R7772). In comparison to roscovirtine, the compound gains in potency toward CK1, which is involved in amyloid-β formation. The R-CR8 enantiomer is slightly more potent than S. CR8 is around 30 times more potent at cellular assay then roscovitine. Acts as a molecular glue to induce cyclin K degradation.

特徴および利点

This compound is featured on the CDKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C3249-5MG:
C3249-IP:
C3249-25MG:
C3249-VAR:
C3249-BULK:


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資料

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