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遺伝子導入された細胞の個々のコロニーを単離し、多くのクローンを含むプレートから採取できます。単離したクローンを周囲の細胞から解離して継代培養するか、または分泌物質について分析可能な50～100 uLの増殖培地を瞬間適用できます。無菌のクローニング・シリンダーは片方の端にグリースが塗られているため、シリンダーをプレートに密閉できます。次に、細胞をシリンダー内で解離し、再懸濁して純粋なコロニーとして新しい容器に移します。
これらのクローニング・シリンダーを電子線照射によって滅菌します。 ガラス・シリンダーを適切な線量レベルで滅菌すると褐色を呈します。
これらのクローニング・シリンダーを電子線照射によって滅菌します。 ガラス・シリンダーを適切な線量レベルで滅菌すると褐色を呈します。
包装
一方の端にシリコ-ングリ-スが塗られた60 mmディッシュ内に包装されています。
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