B6396

2′(3′)-O-(4-ベンゾイルベンゾイル)アデノシン 5′-三リン酸 トリエチルアンモニウム塩

≥93%

• 別名: Bz-ATP, ベンゾイルベンゾイル-ATP
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₄H₂₄N₅O₁₅P₃ · xC₆H₁₅N × yH₂O
• CAS番号: 112898-15-4
• 分子量: 715.39 (anhydrous free acid basis)
• MDL番号: MFCD00058547
• UNSPSCコード: 12352202
• PubChem Substance ID: 329773276
• NACRES: NA.77

特性

• 由来生物: synthetic (organic)
• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥93%
• フォーム: powder
• 溶解性: water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: CCN(CC)CC.Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](OC(=O)c4ccc(cc4)C(=O)c5ccccc5)[C@H]3O
• InChI: 1S/C24H24N5O15P3.C6H15N/c25-21-17-22(27-11-26-21)29(12-28-17)23-19(31)20(16(41-23)10-40-46(36,37)44-47(38,39)43-45(33,34)35)42-24(32)15-8-6-14(7-9-15)18(30)13-4-2-1-3-5-13;1-4-7(5-2)6-3/h1-9,11-12,16,19-20,23,31H,10H2,(H,36,37)(H,38,39)(H2,25,26,27)(H2,33,34,35);4-6H2,1-3H3/t16-,19-,20-,23-;/m1./s1
• InChI Key: HVOVBTNCGADRTH-WBLDMZOZSA-N

詳細

詳細

2′(3′)-O-(4-ベンゾイルベンゾイル)アデノシン 5′-三リン酸塩は、ATPの光反応性類似体です。

アプリケーション

2′(3′)-O-(4-ベンゾイルベンゾイル)アデノシン5′-三リン酸塩トリエチルアンモニウム塩は、ラット腎臓切片、I型糖尿病を誘発したラットおよび星状膠細胞−ニューロン共培養におけるP2X4受容体アゴニストとして使用されています。また、等張E3培地の合成ATP類似体としても使用されています。

ATPに結合するタンパク質と酵素に対する、フォトアフィニティーラベルとして有用です。

生物化学的／生理学的作用

2′(3′)-O-(4-ベンゾイルベンゾイル)アデノシン 5′-三リン酸塩トリエチルアンモニウム塩は、選択性に優れたプリン受容体（P2X）アゴニストで、ホモ二量体P2X7受容体においてはATPよりも有効です。また、P2X1、P2X2、およびP2X3受容体を効果的に活性化します。ATPを結合するタンパク質と酵素に対する光親和性標識としても有用です。

P2X選択的プリン作動性アゴニストです。ホモ二量体であるP2X7受容体に対して、ATPよりも強力に作用します。

その他情報

異性体混合物

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)