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Merck
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主要文書

安全性情報

A9607

Sigma-Aldrich

Anti-ATP13A2 antibody produced in rabbit

enhanced validation

~1 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

抗ATPaseタイプ13A2抗体, 抗PARK9抗体

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~129 kDa

化学種の反応性

mouse, human

強化検証

recombinant expression
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濃度

~1 mg/mL

テクニック

western blot: 1-2 μg/mL using mouse brain extract (S1 fraction)
western blot: 2-4 μg/mL using extract of HEk-293T cells expressing human ATP13A2

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

詳細

ATP13A2 is a member of the P5 family of ATPases which function in the transport of inorganic cations.
ATPase type 13A2 (ATP13A2) is a neuronal P-type ATPAse. The gene is also referref as PARK9 (Parkinson′s disease 9).
Rabbit Anti-ATP13A2 antibody binds to human and mouse ATP13A2.

アプリケーション

Rabbit Anti-ATP13A2 antibody has been used for western blot assays.

生物化学的/生理学的作用

Mutations in the gene encoding ATPase type 13A2 (ATP13A2) is implicated with a hereditary form of PD associated with dementia, known as Kufor-Rakeb syndrome (KRS). ATP13A2 shows elevated expression levels in brains of sporadic PD patients, suggesting a potential role in the more common forms of Parkinson′s disease.

物理的形状

Solution in 0.01 M phos­phate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A9607-200UL:
A9607-25UL:
A9607-VAR:
IXO14453:
A9607-BULK:


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Hereditary parkinsonism with dementia is caused by mutations in ATP13A2, encoding a lysosomal type 5 P-type ATPase
Ramirez A, et al.
Nature Genetics, 38(10), 1184-1184 (2006)
Patrick J Schultheis et al.
Human molecular genetics, 22(10), 2067-2082 (2013-02-09)
Mutations in ATP13A2 (PARK9), encoding a lysosomal P-type ATPase, are associated with both Kufor-Rakeb syndrome (KRS) and neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL). KRS has recently been classified as a rare genetic form of Parkinson's disease (PD), whereas NCL is a lysosomal
Yuta Hatori et al.
PloS one, 17(11), e0276823-e0276823 (2022-11-30)
Mutations in ATP13A2 cause Kufor-Rakeb Syndrome (KRS), a juvenile form of Parkinson's Disease (PD). The gene product belongs to a diverse family of ion pumps and mediates polyamine influx from lysosomal lumen. While the biochemical and structural studies highlight its
Jason P Covy et al.
Journal of neuroscience research, 90(12), 2306-2316 (2012-08-01)
Mutations in ATP13A2, which encodes a lysosomal P-type ATPase of unknown function, cause an autosomal recessive parkinsonian syndrome. With mammalian cells, we show that ATP13A2 expression protects against manganese and nickel toxicity, in addition to proteasomal, mitochondrial, and oxidative stress.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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