コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

A8008

Sigma-Aldrich

5α-アンドロスト-16-エン-3-オン

別名:

16-(5α)アンドロステン-3-オン, 3-ケト-5α,16-アンドロステン, アンドロステノン

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C19H28O
CAS番号:
18339-16-7
分子量:
272.43
EC Number:
242-220-1
MDL番号:
MFCD00010479
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24891306
NACRES:
NA.77

由来生物

synthetic (organic)

品質水準

200

アッセイ

≥98% (TLC)

フォーム

powder

mp

140-145 °C (lit.)

溶解性

dichloromethane: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

輸送温度

ambient

保管温度

room temp

SMILES記法

[H][C@@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@]4(C)C=CC[C@@]34[H])[C@@]1(C)CCC(=O)C2

InChI

1S/C19H28O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h3,9,13,15-17H,4-8,10-12H2,1-2H3/t13-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

InChI Key

HFVMLYAGWXSTQI-QYXZOKGRSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

詳細

5α-アンドロスト-16-エン-3-オン（アンドロステノン）は、イノシシの唾液、ヒトの汗、ヒトの尿に含まれる哺乳類のフェロモンです。

アプリケーション

5α-アンドロスト-16-エン-3-オンは、以下の用途に使用されています：
  • さまざまな脂肪組織における濃度を定量するため
  • 三叉神経知覚と特異的嗅覚脱失率への影響を検討するため
  • 豚バラの肉質と感覚特性に及ぼす免疫去勢の影響を検討するため

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A8008-5MG:
A8008-50MG:
A8008-BULK:
A8008-25MG-PW:
A8008-VAR:
A8008-50MG-PW:
A8008-25MG:
A8008-2MG:
A8008-5MG-PW:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
018M4052V
118M4102V
13190307
077M4022V
13170715

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 2

1 of 2

4-アンドロステン-3,17-ジオン VETRANAL®, analytical standard

Supelco

46033

4-アンドロステン-3,17-ジオン

α1-接合因子 酢酸塩 ≥93% (HPLC), synthetic

Sigma-Aldrich

T6901

α1-接合因子 酢酸塩

Gang Chen et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 36(1), 56-60 (2007-10-03)
CYP2A6 is one of the enzymes involved in the hepatic metabolism of a naturally produced compound, skatole, in the pig. Low CYP2A6 activity has been linked to excessive accumulation of skatole in pig adipose tissue and development of the phenomenon
P A Sinclair et al.
Journal of animal science, 83(2), 358-365 (2005-01-13)
This study examined the relationship between sulfoconjugation and the degree to which 5alpha-androstenone can accumulate in fat. Analysis of the unconjugated and sulfoconjugated fractions of peripheral plasma from 25 mature Yorkshire boars and testicular vein plasma from an additional 20
Jochen Fischer et al.
Analytical chemistry, 83(17), 6785-6791 (2011-08-02)
The steroidal pig pheromones androstenone (5α-androst-16-en-3-one), 3α-androstenol (5α-androst-16-en-3α-ol), and 3β-androstenol (5α-androst-16-en-3β-ol) as well as the heterocyclic aromatic amines skatole and indole, originating from microbial degradation of tryptophan in the intestine of pigs, are frequently recognized as the major compounds responsible
G Zamaratskaia et al.
Reproduction in domestic animals = Zuchthygiene, 39(3), 168-172 (2004-06-09)
This study describes the age-related variation in boar taint compounds, skatole and androstenone, and testosterone, oestradiol-17 beta (E17 beta), oestrone sulphate (ES), dehydroepiandrosterone sulphate (DHEAS), triiodothyronine (T(3)) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) in six boars. Three pairs of littermates of
Maren Moe et al.
BMC genomics, 8, 405-405 (2007-11-09)
Boar taint is a major obstacle when using uncastrated male pigs for swine production. One of the main compounds causing this taint is androstenone, a pheromone produced in porcine testis. Here we use microarrays to study the expression of thousands
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）