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Merck
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安全性情報

07508

Sigma-Aldrich

グアノシン5'-二リン酸-α-D-マンノース 二ナトリウム塩

≥95.0% (HPLC)

別名:

GDP-D-mannose disodium salt

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C16H23N5Na2O16P2
CAS番号:
148296-46-2
分子量:
649.30
MDL番号:
MFCD00799981
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
329748460
NACRES:
NA.32

アッセイ

≥95.0% (HPLC)

形状

powder or crystals

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na+].[Na+].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O[C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]4O)[C@@H](O)[C@H]3O)C(=O)N1

InChI

1S/C16H25N5O16P2.2Na/c17-16-19-12-6(13(28)20-16)18-3-21(12)14-10(26)8(24)5(34-14)2-33-38(29,30)37-39(31,32)36-15-11(27)9(25)7(23)4(1-22)35-15;;/h3-5,7-11,14-15,22-27H,1-2H2,(H,29,30)(H,31,32)(H3,17,19,20,28);;/q;2*+1/p-2/t4-,5-,7-,8-,9+,10-,11+,14-,15-;;/m1../s1

InChI Key

XOAGKSFNHBWACO-RAUZPKMFSA-L

生物化学的／生理学的作用

Intermediate in fructose and mannose metabolism, ascorbate and aldarate metabolism, amino sugar and nucleotide sugar metabolism and N-Glycan biosynthesis.

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

07508-10MG:
07508-VAR:
07508-BULK:
07508-50MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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M Tonetti et al.
Biochimie, 80(11), 923-931 (1999-01-20)
L-fucose and L-rhamnose are two 6-deoxyhexoses naturally occurring in several complex carbohydrates. In prokaryotes both of them are found in polysaccharides of the cell wall, while in animals only L-fucose has been described, which mainly participates to the structure of
Sabine Kuettel et al.
Molecular microbiology, 84(2), 340-351 (2012-03-02)
The sugar nucleotide GDP-mannose is essential for Trypanosoma brucei. Phosphomannose isomerase occupies a key position on the de novo pathway to GDP-mannose from glucose, just before intersection with the salvage pathway from free mannose. We identified the parasite phosphomannose isomerase
P L Conklin et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(7), 4198-4203 (1999-03-31)
Vitamin C (L-ascorbic acid; AsA) acts as a potent antioxidant and cellular reductant in plants and animals. AsA has long been known to have many critical physiological roles in plants, yet its biosynthesis is only currently being defined. A pathway
Beata A Wolucka et al.
The Journal of biological chemistry, 278(48), 47483-47490 (2003-09-05)
Despite its importance for agriculture, bioindustry, and nutrition, the fundamental process of L-ascorbic acid (vitamin C) biosynthesis in plants is not completely elucidated, and little is known about its regulation. The recently identified GDP-Man 3',5'-epimerase catalyzes a reversible epimerization of
N Smirnoff
Vitamins and hormones, 61, 241-266 (2001-01-12)
Biosynthesis of L-ascorbate (vitamin C) occurs by different pathways in plants and mammals. Yeast contain D-erythroascorbate, a C5 analog of ascorbate. UDP-D-glucuronic acid is the precursor in mammals. Loss of UDP forms glucuronic acid/glucuronolactone. Reduction of these at C-1 then

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