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Merck

00297

Sigma-Aldrich

イソペンテニルピロリン酸 三リチウム塩

≥95.0% (TLC)

別名:

3-メチル-3-ブテニルピロリン酸 三リチウム塩, IPP

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H9Li3O7P2
CAS番号:
分子量:
263.89
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

品質水準

アッセイ

≥95.0% (TLC)

形状

powder

不純物

≤10% water

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Li+].[Li+].[Li+].CC(=C)CCOP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O

InChI

1S/C5H12O7P2.3Li/c1-5(2)3-4-11-14(9,10)12-13(6,7)8;;;/h1,3-4H2,2H3,(H,9,10)(H2,6,7,8);;;/q;3*+1/p-3

InChI Key

ZJGSIAARCDPUSN-UHFFFAOYSA-K

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詳細

イソペンテニルピロりん酸トリリチウム塩(3-メチル-3-ブテニル ピロりん酸トリリチウム塩、IPP)は、イソペンテニルピロりん酸のリチウム塩です。ポリイソプレノイド化合物の生合成中に生成する中間体です。3段階のプロセスでイソペンテノールから合成できます。 メバロン酸はATP依存的プロセスでイソペンテニルピロりん酸に変換できます。メバロン酸とイソペンテニルピロりん酸はパラゴムノキの乳液によりゴム内に取り込まれています。

アプリケーション

イソペンテニルピロりん酸(IPP)は、イソペンテニル二りん酸イソメラーゼの分布、特性解析および動態の研究で基質として使用できる可能性があります。IPPはイソプレノイド/テルペノイドの生合成の研究に使用されています。イソペンテニルピロりん酸はゴムの合成に使用できる可能性があります。

生物化学的/生理学的作用

テルペン生合成の中間体。

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

00297-50MG:
00297-10MG:
00297-VAR:
00297-BULK:


試験成績書(COA)

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Nagendra K Sharma et al.
Biochemistry, 49(29), 6228-6233 (2010-06-22)
Isopentenyl diphosphate isomerase (IDI) catalyzes the interconversion of isopentenyl diphosphate (IPP) and dimethylallyl diphosphate (DMAPP), the basic five-carbon building blocks of isoprenoid molecules. Two structurally unrelated classes of IDIs are known. Type I IPP isomerase (IDI-1) utilizes a divalent metal
New aspects of rubber biosynthesis.
Archer B L and Audrey B G
Botanical Journal of the Linnean Society, 94, 181-196 (1987)
Venkatadurga Jonnalagadda et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(15), 6568-6570 (2012-04-05)
The E. coli isopentenyl diphosphate isomerase (IDI) catalyzed reaction of isopentenyl diphosphate (IPP) in D(2)O gives a 66% yield of dimethylallyl diphosphate labeled with deuterium at the (E)-methyl group (d-DMAPP) and a 34% yield of IPP labeled with 1 mol
Nicole A Heaps et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(47), 19017-19019 (2011-11-04)
Isopentenyl diphosphate isomerase (IDI) catalyzes the interconversion of isopentenyl diphosphate (IPP) and dimethylallyl diphosphate (DMAPP). These two molecules are the building blocks for construction of isoprenoid carbon skeletons in nature. Two structurally unrelated forms of IDI are known. A variety
Kazunori Okada
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 75(7), 1219-1225 (2011-07-09)
Plants synthesize isopentenyl diphosphate (IPP) via the mevalonate pathway and the methylerythritol phosphate (MEP) pathway. IPP is condensed to its allylic isomer, dimethylallyl diphosphate, to yield geranylgeranyl diphosphate, a common precursor for the production of cyclic diterpenoids. Studies of subcellular

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