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Merck

900502

Sigma-Aldrich

炭酸カリウム

anhydrous, free-flowing, −325 mesh, Redi-Dri, reagent grade, ≥98%

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About This Item

化学式:
K2CO3
CAS番号:
分子量:
138.21
Beilstein:
4267587
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

グレード

anhydrous
reagent grade

品質水準

製品種目

Redi-Dri

アッセイ

≥98%

形状

powder

品質

free-flowing

粒径

−325 mesh

pH

11-13 (25 °C, 138 g/L)

mp

891 °C (lit.)

SMILES記法

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

InChI Key

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

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詳細

Potassium carbonate is an inorganic base. It participates as base in the palladacycle catalyzed Heck reaction of chlorobenzene with styrene.

アプリケーション

Potassium carbonate was used in the following studies:
  • Synthesis of polysubstituted iodobenzene derivatives.
  • As base for the synthesis of high molecular weight homopolymers and copolymers derived from various bisphenols.
  • As base for the Suzuki coupling of aryl halides with aryl boronic acids.
  • As base for the Heck reaction of styrene and bromobenzene.

法的情報

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

900502-12KG:
900502-1KG:
900502-BULK:
900502-2.5KG:
900502-500G:


試験成績書(COA)

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Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
Herrmann WA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 557(1), 93-96 (1998)
Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
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Journal of Organometallic Chemistry, 572(1), 141-145 (1999)

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