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Merck

Y0001210

トブラマイシン

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

O-[3-アミノ-3-デオキシ-α-D-グルコピラノシル-(1→6)]-O-[2,6-ジアミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-D-リボヘキソピラノシル-(1→4)]-2-デオキシ-D-ストレプタミン, ネブラマイシン因子6

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H37N5O9
CAS番号:
分子量:
467.51
Beilstein:
1357507
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

tobramycin

メーカー/製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

NC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)[C@H](N)C[C@@H]1O

InChI

1S/C18H37N5O9/c19-3-9-8(25)2-7(22)17(29-9)31-15-5(20)1-6(21)16(14(15)28)32-18-13(27)11(23)12(26)10(4-24)30-18/h5-18,24-28H,1-4,19-23H2/t5-,6+,7+,8-,9+,10+,11+,12+,13+,14-,15+,16-,17+,18+/m0/s1

InChI Key

NLVFBUXFDBBNBW-SNGYORCQSA-N

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Tobramycin for identification EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

トブラマイシンはアミノグリコシド系です。
作用機序: 70Sリボソ-ムサブユニットへの結合、トランスロケ-ションの阻害、ミスコ-ディングの誘発。
活性スペクトル: グラム陰性菌。腸球菌に対しては効果を示しません。

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Repr. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Y0001210:
Y0001210-1EA:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Tobramycin inhalation powder (Tobi Podhaler) for cystic fibrosis.
The Medical letter on drugs and therapeutics, 55(1419), 51-52 (2013-06-26)
Kate McKeage
Drugs, 73(16), 1815-1827 (2013-11-07)
Inhaled tobramycin, an aminoglycoside antibacterial, has been in widespread use in the form of a nebulized solution against Pseudomonas aeruginosa for many years. More recently, tobramycin inhalation powder (TIP; TOBI(®) Podhaler(™)) was formulated using PulmoSphere(™) technology for administration as a
David E Geller et al.
Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery, 24(4), 175-182 (2011-03-15)
Abstract At present, the only approved inhaled antipseudomonal antibiotics for chronic pulmonary infections in patients with cystic fibrosis (CF) are nebulized solutions. However, prolonged administration and cleaning times, high administration frequency, and cumbersome delivery technologies with nebulizers add to the
C L Bonsignore
Pediatric nursing, 24(3), 258-259 (1999-02-13)
Inhaled tobramycin was recently approved by the FDA in a 300 mg formulation for inhalation. The new product, manufactured by PathoGenesis Corporation, is referred to as TOBI and is indicated for cystic fibrosis patients with Pseudomonas aeruginosa. The advantage of
Susan M Cheer et al.
Drugs, 63(22), 2501-2520 (2003-11-12)
Specifically formulated for nebulisation using the PARI LC PLUS reusable nebuliser, tobramycin solution for inhalation (TSI) [TOBI] provides a high dose of tobramycin (an aminoglycoside antibacterial with good activity against Pseudomonas aeruginosa) to the lungs of patients with cystic fibrosis

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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