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Merck

PHR1873

Supelco

Atorvastatin Related Compound H

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

別名:

ATORVASTATIN RELATED COMPOUND H, Lactone Impurity, 5-(4-Fluorophenyl)-1-{2-[(2R, 4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-2-isopropyl-N,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide, (Lactone Impurity, 5-(4-Fluorophenyl)-1-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-
yl]ethyl}-2-isopropyl-N,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C33H33FN2O4
CAS番号:
分子量:
540.62
UNSPSCコード:
12161503
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

品質水準

認証

traceable to USP 1044582

APIファミリー

atorvastatin

CofA

current certificate can be downloaded

包装

pkg of 30 mg

アプリケーション

pharmaceutical

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C33H33FN2O4/c1-21(2)31-30(33(39)35-25-11-7-4-8-12-25)29(22-9-5-3-6-10-22)32(23-13-15-24(34)16-14-23)36(31)18-17-27-19-26(37)20-28(38)40-27/h3-16,21,26-27,37H,17-20H2,1-2H3,(H,35,39)/t26-,27-/m1/s1

InChI Key

OUCSEDFVYPBLLF-KAYWLYCHSA-N

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詳細

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards

アプリケーション

These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

アナリシスノート

このような2次標準は、入手可能な場合にはUSP、EP、BPの1次標準にマルチトレーサビリティを提供します。

その他情報

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

脚注

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAB1039 in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

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Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

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製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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試験成績書(COA)

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Stability indicating method development for simultaneous estimation of ezetimibe and atorvastatin in pharmaceutical formulations by RP-HPLC
PK, et al.
Pharmaceutica Analytica Acta, 3(6), 1-6 (2012)
A validated capillary electrophoresis method for simultaneous determination of ezetimibe and atorvastatin in pharmaceutical formulations
Alshehri MM
Saudi Pharmaceutical Journal : SPJ : The Official Publication of the Saudi Pharmaceutical Society, 20(2), 143-148 (2012)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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