コンテンツへスキップ
Merck

PHR1433

Supelco

アスコルビルグルコシド

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

別名:

アスコルビルグルコシド

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H18O11
CAS番号:
分子量:
338.26
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

品質水準

APIファミリー

ascorbyl glucoside

フォーム

solid

CofA

current certificate can be downloaded

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-30°C

SMILES記法

OC([C@]([C@@H](O)CO)([H])O1)=C(C1=O)O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]2O)O)O[C@@H]2CO

InChI

1S/C12H18O11/c13-1-3(15)9-8(19)10(11(20)22-9)23-12-7(18)6(17)5(16)4(2-14)21-12/h3-7,9,12-19H,1-2H2/t3-,4+,5+,6-,7+,9+,12+/m0/s1

InChI Key

MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

品質管理に適用される医薬品の二次標準物質であり、医薬品の研究室および製造業者にとって、社内ワーキングスタンダードの調製に代わる便利でコスト効果の高い代替手段となります。アスコルビルグルコシドは、皮膚をUV照射への曝露から保護するために使用されます。

アプリケーション

これらの二次標準物質は、認定標準物質として適格性が認定されています。これらは、医薬品出荷試験、定性・定量分析のための医薬品方法開発、食品・飲料の品質管理試験、およびその他の校正要件など(ただし、これらに限らない)いくつかの分析用途での使用に適しています。

アナリシスノート

このような2次標準は、入手可能な場合にはUSP、EP、BPの1次標準にマルチトレーサビリティを提供します。

その他情報

この認証標準物質(CRM)は、ISO 17034およびISO/IEC 17025に従って製造、認証されています。このCRMの使用に関する情報は、すべて分析試験証明書に記載されています。

脚注

この材料の分析証明書の例を見るには、下のスロットにLRAA2741と入力してください。これは証明書の例に過ぎず、お客様が受領したロットのものではない場合があります。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PHR1433-1G:
PHR1433-1G-PW:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our 資料 section.

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Kenji Ichiyama et al.
Immunology letters, 122(2), 219-226 (2009-02-10)
The stable ascorbic acid derivative 2-O-alpha-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid (AA-2G) was used to investigate the role of ascorbic acid (AA) in B cell differentiation in vitro. AA-2G is stable in a solution unlike AA but is hydrolyzed by cellular alpha-glucosidase to release
Chien-Yu Hsiao et al.
Dermatologic surgery : official publication for American Society for Dermatologic Surgery [et al.], 38(8), 1284-1293 (2012-06-08)
Topical treatment with vitamin C has been used to treat photoaged skin and as a skin whitener, but no standard procedure exists for percutaneous delivery. To compare skin histology and the permeation of ascorbic acid 2-glucoside (AA2G) after fractional and
Akihiro Tai et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 74(9), 1969-1971 (2010-09-14)
6-O-dodecanoyl-2-O-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid (6-sDode-AA-2G) was synthesized from 2-O-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid and vinyl laurate with a protease from Bacillus subtilis in 30% dimethylformamide (DMF)/dioxane with a low water content. The addition of 3% (v/v) water to DMF/dioxane dramatically enhanced the 6-sDode-AA-2G synthesis. The
Ruizhi Han et al.
Applied microbiology and biotechnology, 97(13), 5851-5860 (2012-11-07)
In this work, the site-saturation engineering of lysine 47 in cyclodextrin glycosyltransferase (CGTase) from Paenibacillus macerans was conducted to improve the specificity of CGTase towards maltodextrin, which can be used as a cheap and easily soluble glycosyl donor for the
Sadako Nakamura et al.
Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.), 25(6), 686-691 (2009-02-24)
2-O-alpha-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid (AA2G) is a stable glycoside, but its conversion to bioavailable ascorbic acid (AsA) in humans remains unknown. The aim of this study was to clarify that AA2G is hydrolyzed by human intestinal maltase and AA2G by oral ingestion

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)