05512

(S)-(−)-1-フェニルエタノール

≥98.5% (sum of enantiomers, GC)

• 別名: (−)-メチルフェニルカルビノール, (S)-(−)-α-メチルベンジルアルコール, (S)-(-)-sec-フェニルエチルアルコール
• 実験式（ヒル表記法）: C₈H₁₀O
• CAS番号: 1445-91-6
• 分子量: 122.16
• Beilstein: 2039797
• MDL番号: MFCD00064264
• UNSPSCコード: 12352002
• PubChem Substance ID: 329748080
• NACRES: NA.22

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98.5% (sum of enantiomers, GC)
• フォーム: liquid
• 光学活性: [α]/D −45±2°, c = 5% in methanol
• 光学純度: enantiomeric ratio: ≥97:3 (GC)
• 屈折率: n20/D 1.527
• bp: 88-89 °C/10 mmHg (lit.)
• mp: 9-11 °C (lit.)
• 密度: 1.012 g/mL at 20 °C (lit.)
• 官能基: hydroxyl; phenyl
• SMILES記法: C[C@H](O)c1ccccc1
• InChI: 1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m0/s1
• InChI Key: WAPNOHKVXSQRPX-ZETCQYMHSA-N

詳細

詳細

(S)-(-)-1-Phenylethanol can be prepared from acetophenone via enantioselective bioreduction in the presence of Rhizopus arrhizus as a biocatalyst.

アプリケーション

(S)-(-)-1-Phenylethanol can be used as:

• A starting material to prepare (1S,3R,4S)-1-methyl-3,4-diphenyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-3,4-diol (a cyclic hemiacetal) by reacting with benzil via dilithiation reaction.
• A chiral solvent in the symmetric synthesis of substituted spiroundecenetriones via amino acid-catalyzed domino Knoevenagel/Diels-Alder reactions.

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H302,H315,H319
• 注意書き: P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P332 + P313
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
• WGK: WGK 3
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter