コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

資料

04936

Sigma-Aldrich

O-(6-Chlorobenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate

≥98.0% (HPLC)

別名:

1-[Bis(dimethylamino)methylen]-5-chlorobenzotriazolium 3-oxide hexafluorophosphate, N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(6-chloro-1H-benzotriazol-1-yl)uronium hexafluorophosphate, HCTU

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C11H15ClF6N5OP
CAS番号:
330645-87-9
分子量:
413.69
MDL番号:
MFCD04973268
UNSPSCコード:
12352101
PubChem Substance ID:
329747994
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

≥98.0% (HPLC)

形状

powder

反応適合性

reaction type: Coupling Reactions

不純物

≤0.5% water

mp

185-190 °C

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

ClC1=CC=C(N([C+](N(C)C)N(C)C)N=[N+]2[O-])C2=C1.F[P-](F)(F)(F)(F)F

InChI

1S/C11H15ClN5O.F6P/c1-15(2)11(16(3)4)18-17-10-7-8(12)5-6-9(10)13-14-17;1-7(2,3,4,5)6/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1

InChI Key

ZHHGTMQHUWDEJF-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

以下の反応物質です。
近赤外pHで活性化可能な蛍光プローブの合成
Fmoc化学によるヒトβ-アミロイドの合成
立体選択的ホーナー・ワズワース・エモンズ・オレフィン化
蛍光ペプチドから量子ドットへの共有結合連結
ヒトテロメア配列のアルキル化

その他情報

多重オリゴヌクレオチド製造用の固相担体上でのタンデムオリゴヌクレオチド合成。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H317

危険有害性の分類

Skin Sens. 1A

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

Choose from one of the most recent versions:

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCD7640
BCBZ3421
BCBT4008
BCBR0407V
BCBQ8232V

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 7

1 of 7

1-ヒドロキシベンゾトリアゾール 水和物 ≥97.0% dry basis (T)

Sigma-Aldrich

54802

1-ヒドロキシベンゾトリアゾール 水和物

Fmoc-Ala-OH 95%

Sigma-Aldrich

531480

Fmoc-Ala-OH

Rink Amide MBHA resin (100-200 mesh) Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.55003

Rink Amide MBHA resin (100-200 mesh)

HATU Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.51013

HATU

2-クロロ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン 97%

Sigma-Aldrich

375217

2-クロロ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン

Fmoc-Lys(Boc)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47624

Fmoc-Lys(Boc)-OH

Fmoc-Arg(Pbf)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47349

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

Hyeran Lee et al.
Bioconjugate chemistry, 22(4), 777-784 (2011-03-11)
Highly tumor selective near-infrared (NIR) pH-activatable probe was developed by conjugating pH-sensitive cyanine dye to a cyclic arginine-glycine-aspartic acid (cRGD) peptide targeting α(v)β(3) integrin (ABIR), a protein that is highly overexpressed in endothelial cells during tumor angiogenesis. The NIR pH-sensitive
Fast conventional synthesis of human beta-amyloid (1-42) on the Symphony and Prelude.
German Fuentes et al.
Advances in experimental medicine and biology, 611, 173-174 (2009-04-30)
Amit Kumar Tripathi et al.
Scientific reports, 7(1), 3384-3384 (2017-06-15)
Marine fish antimicrobial peptide, chrysophsin-1 possesses versatile biological activities but its non-selective nature restricts its therapeutic possibilities. Often small alterations in structural motifs result in significant changes in the properties of concerned proteins/peptides. We have identified GXXXXG motif in chrysophsin-1.
Wouter A van der Linden et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(8), 1885-1893 (2010-05-08)
The synthesis and biological evaluation of ten Michael acceptors containing potential proteasome inhibitors are described. Cellular targets of azide containing inhibitors and were assessed in HEK293T and RAW264.7 cells by a two step labeling strategy, followed by biotin-pulldown, affinity purification
Richard T Pon et al.
The Journal of organic chemistry, 67(3), 856-864 (2002-02-22)
More than one oligonucleotide can be synthesized at a time by linking multiple oligonucleotides end-to-end in a tandem manner on the surface of a solid-phase support. The 5'-terminal hydroxyl position of one oligonucleotide serves as the starting point for the
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）