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Merck

11814460001

Roche

抗GFP

from mouse IgG1κ (clones 7.1 and 13.1)

別名:

抗緑色蛍光タンパク質

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203

由来生物

mouse

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

13.1, monoclonal
7.1, monoclonal

アッセイ

>90% (HPLC)

形状

lyophilized

包装

pkg of 200 μg

メーカー/製品名

Roche

アイソタイプ

IgG1κ

保管温度

2-8°C

詳細

GFPおよびGFP融合タンパク質の検出における性能に対して選択された2つの高親和性モノクローナル抗体の混合物。
緑色蛍光タンパク質(GFP)は、元来オワンクラゲAequorea victoriaから単離された27 kDaの自発蛍光タンパク質です。GFP遺伝子の分子クローニングおよびその後の非相同系での発現により、さまざまな細胞種や生物において遺伝子発現事象をin vivo可視化するための有益なレポーター分子としてGFPが確立されました。GFPは追加の基質や補因子を必要としないため、GFPの緑色蛍光は、原核細胞または真核細胞での発現後に青色光またはUV光を使用して容易に検出できます。さらに、ユニークなスペクトル特性(例:増強された蛍光シグナルならびに励起および発光スペクトルのシフト)を有するいくつかの変異型のGFPが報告されています。

特異性

サブタイプ:両クローンはマウスIgG1κです;

アプリケーション

以下に使用される、野生型および変異型両方のGFPまたはGFP融合体を検出するためのモノクローナル抗体。
  • 免疫沈降
  • ウェスタンブロット
  • 免疫染色

特徴および利点

内容物
200 μgの全抗GFP IgGを含む白色の凍結乾燥物として、2種のモノクローナル抗体の混合物が提供されます。
抗GFPは、2種のクローン(7.1および13.1)の混合物です。

品質

抗GFPは、新しい各試薬調製物の品質を確認するために、標準品に対する機能性および純度について試験がなされます。
純度:SDS-PAGEおよびイオン交換HPLC分析で測定した場合、抗GFPマウスモノクローナル抗体(クローン7.1と13.1)はいずれも>95%です。

調製ノート

ワーキング濃度:抗体のワーキング濃度は用途と基質に左右されます。
以下の濃度はガイドラインとして解釈してください:
  • ウエスタンブロット:1:1000希釈
  • 免疫沈降:2~10 μg

保存条件(ワーキング溶液):-15~-25℃

再構成

500 μLの再蒸留水を加えて最終濃度0.4 mg/mLとします。
氷上で30分間再水和します。

法的情報

この製品は、コロンビア大学からのライセンス下で販売されています。この製品を使用する権利は、研究での使用に限られます。その他の権利は伝えられません。より広範な権利に対するライセンスの利用可能性または商業目的でのこの製品の使用に関するお問合せは、Columbia Innovation Enterprise(Columbia University, Engineering Terrace - Suite 363, new York, New York 10027)にお問い合わせください。

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保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

does not flash

引火点(℃)

does not flash


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Chalfie M, et al.
Science, 263, 802-805 (1994)
Crameri A, et al.
Nature Biotechnology, 14, 315-319 (1996)
Cormack B P, et al.
Gene, 173, 33-38 (1996)
Prasher D C, et al.
Gene, 111, 229-233 (1992)
Chi C Wong et al.
Blood, 118(16), 4305-4312 (2011-08-02)
Shwachman-Diamond syndrome (SDS), a recessive leukemia predisposition disorder characterized by bone marrow failure, exocrine pancreatic insufficiency, skeletal abnormalities and poor growth, is caused by mutations in the highly conserved SBDS gene. Here, we test the hypothesis that defective ribosome biogenesis

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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