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由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
56, monoclonal
化学種の反応性
human
テクニック
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1κ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
ambient
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... ARFGEF2(10564)
詳細
ブレフェルジンA阻害グアニンヌクレオチド交換タンパク質2（UniProt：Q9Y6D5、別名：ブレフェルジンA阻害GEP 2、ADPリボシル化因子グアニンヌクレオチド交換因子2、BIG2）は、ヒトARFGEF2（別名：ARFGEP2、BIG2）遺伝子（Gene ID：10564）によってコードされています。BIG1とBIG2は、小胞輸送に重要なADPリボシル化因子の活性化因子です。BIG1とBIG2は、アミノ酸配列において約74%の相同性を示し、Sec7ドメインにおいて約90%の同一性を示します。BIG2には200個のアミノ酸のSec7ドメインがあり、これがこの触媒活性とブレフェルジンAによる阻害を担っています。Sec7ドメインは本分子の中央付近に位置し、ARFに結合したGDPをGTPに置換するのを促進する役割を担っています。BIG2は胎盤、肺、心臓、脳、腎臓、膵臓で発現しています。BIG2は、ARF1とARF3でグアニン-ヌクレオチド交換を促進し、ARF5とARF6ではその程度が低いことが示されています。GDPをGTPに置換することで、ARF1/ARF5/ARF6の活性化が促進されます。BIG2はエンドソーム区画の完全性に必要であり、トランスゴルジネットワーク（TGN）からエンドソームへの輸送に関与しています。PKAによるBIG2のin vitroリン酸化は、そのGEF活性を低下させます。ARFGEP2遺伝子の変異は、脳灰白質の脳室周囲結節の存在を特徴とする脳室周囲結節状異所性灰白質2（PVNH2）の原因であることが知られており、これはニューロンが形成される側脳室増殖領域から大脳皮質に正常に移動できないために生じます。PVNH2は発達遅延を引き起こし、感染症を再発しやすくなります。（参考文献：Li, H et al. (2003).Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100(4):1627-32）。
特異性
クローン56はヒトBIG2を特異的に検出します。N末端領域にあるアミノ酸9～257内のエピトープを標的とします。
免疫原
ヒトブレフェルジンA阻害グアニンヌクレオチド交換タンパク質2（BIG2）のN末端領域由来の249のアミノ酸に相当するGSTタグ付きリコンビナントフラグメント
アプリケーション
このマウスモノクローナル抗BIG2抗体クローン56（カタログ番号：MABS1246）を用いてBIG2を検出できます。免疫細胞染色、免疫沈降およびウェスタンブロッティングでテストされています。
ウェスタンブロッティング：2 µg/mLで使用、10 µgのHeLa細胞ライセートでBIG2を検出できます。
免疫沈降：免疫沈降によってBIT2が検出されました（Lowery, J., et. al. (2013).J Biol Chem. 288(16):11532-45）。
免疫細胞染色：免疫細胞染色においてBIG2が検出されました（Lowery, J., et. al. (2013).J Biol Chem. 288(16):11532-45）。
ウェスタンブロッティング：ウェスタンブロッティングでBIG2が検出されました（Lowery, J., et. al. (2013).J Biol Chem. 288(16);11532-45）。
免疫沈降：免疫沈降によってBIT2が検出されました（Lowery, J., et. al. (2013).J Biol Chem. 288(16):11532-45）。
免疫細胞染色：免疫細胞染色においてBIG2が検出されました（Lowery, J., et. al. (2013).J Biol Chem. 288(16):11532-45）。
ウェスタンブロッティング：ウェスタンブロッティングでBIG2が検出されました（Lowery, J., et. al. (2013).J Biol Chem. 288(16);11532-45）。
研究カテゴリー
シグナル伝達
シグナル伝達
品質
ヒト脳組織ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。
ウェスタンブロッティング：2 µg/mLで使用、10 µgのヒト脳組織ライセートでBIG2を検出できます。
ウェスタンブロッティング：2 µg/mLで使用、10 µgのヒト脳組織ライセートでBIG2を検出できます。
ターゲットの説明
実測値：約202 kDa、算出値：202.04 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。
物理的形状
フォーマット：精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgG1抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有
保管および安定性
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
その他情報
濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABS1246:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Jay M Bhatt et al.
Molecular biology of the cell, 30(12), 1523-1535 (2019-04-04)
The integrity of the Golgi and trans-Golgi network (TGN) is disrupted by brefeldin A (BFA), which inhibits the Golgi-localized BFA-sensitive factor (GBF1) and brefeldin A-inhibited guanine nucleotide-exchange factors (BIG1 and BIG2). Using a cellular replacement assay to assess GBF1 functionality
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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