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由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
1F7, monoclonal
化学種の反応性
mouse, human, rat
テクニック
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1κ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... PTPRT(11122)
詳細
Receptor-type tyrosine-protein phosphatase T（EC 3.1.3.48、UniProt O14522）（別名：R-PTP-T、Receptor protein tyrosine phosphatase、Receptor-type tyrosine-protein phosphatase rho、RPTP-rho、RPTPrho）は、ヒトPTPRT（別名：KIAA0283）遺伝子（Gene ID 11122）によってコードされています。RPTPrho/PTPRTは、receptor-type protein tyrosine phosphatase（R-PTP）のR2Bサブファミリーのメンバーです。既知のRPTPrho/PTPRT基質は、BCR (Tyr177)、paxillin (Tyr188)、およびSTAT3 (Tyr705)です。さらに、in vitroプルダウンアッセイおよびセルフリー脱リン酸化アッセイでは、細胞接着分子のcadherin・cateninファミリーも生理的基質であることが示唆されています。PTPRTは、配列決定されたヒトがんすべての中で最も多く変異しているPTPR遺伝子であり、最も高い変異頻度は皮膚黒色腫で確認されています。調べられた16種類の腫瘍のうち、PTPRT変異の37.9%は触媒（PTPase）ドメインで、33.0%は細胞外フィブロネクチンIII型様（FN3）ドメインで確認されます。頭頸部扁平上皮がん（HNSCC）では、45.5%のPTPRT変異がPTPaseドメインにあり、HNSCC腫瘍におけるSTAT3リン酸化の上方制御を引き起こします。
特異性
クローン1F7は、全長PTPRTおよび2つのホスファターゼドメインを持つ切断／短縮型PTPRTと反応します。
免疫原
エピトープ：PTPaseドメイン1/2
ヒトPTPRTのPTPaseドメイン1/2に相当するGSTタグ付きリコンビナントタンパク質。
アプリケーション
ウェスタンブロッティング：1.0 µg/mLで使用、ラット脳組織ライセートにおいて全長および切断型のPTPRTを検出できます。
ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、野生型マウスからの脳および肝臓のホモジネートにおいて全長および切断型のPTPRTを検出できますが、PTPRTノックアウトマウスのものは検出しません（オハイオ州クリーブランドケース・ウェスタン・リザーブ大学のZhenghe Wang博士の厚意による）。
ウェスタンブロッティング：2.0 µg/mLで使用、野生型マウスの小腸上皮ホモジネートにおいて全長および切断型のPTPRTを検出できます（オハイオ州クリーブランドケース・ウェスタン・リザーブ大学のZhenghe Wang博士の厚意による）。
ウェスタンブロッティング：野生型のPTPaseドメイン変異体（A1022E）またはFN3ドメイン変異体（P497T）のPTPRTを発現する一過性トランスフェクトしたHNCC CAL-33（舌の扁平上皮がん）細胞、ならびに野生型ヒトPTPRTを安定発現するトランスフェクトHNSCC PCI-52-SD1細胞において、外因的に発現したヒトPTPRTを検出できます（Lui, V.W., et al. (2014).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.111(3):1114-1119）。
ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、野生型マウスからの脳および肝臓のホモジネートにおいて全長および切断型のPTPRTを検出できますが、PTPRTノックアウトマウスのものは検出しません（オハイオ州クリーブランドケース・ウェスタン・リザーブ大学のZhenghe Wang博士の厚意による）。
ウェスタンブロッティング：2.0 µg/mLで使用、野生型マウスの小腸上皮ホモジネートにおいて全長および切断型のPTPRTを検出できます（オハイオ州クリーブランドケース・ウェスタン・リザーブ大学のZhenghe Wang博士の厚意による）。
ウェスタンブロッティング：野生型のPTPaseドメイン変異体（A1022E）またはFN3ドメイン変異体（P497T）のPTPRTを発現する一過性トランスフェクトしたHNCC CAL-33（舌の扁平上皮がん）細胞、ならびに野生型ヒトPTPRTを安定発現するトランスフェクトHNSCC PCI-52-SD1細胞において、外因的に発現したヒトPTPRTを検出できます（Lui, V.W., et al. (2014).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.111(3):1114-1119）。
抗PTPRT抗体、クローン1F7は、PTPRTに対する抗体で、ウェスタンブロッティングに使用できます。
研究のカテゴリ
シグナル伝達
シグナル伝達
研究のサブカテゴリ
発生シグナル伝達
発生シグナル伝達
品質
マウス脳組織ライセートにおいてウェスタンブロットにより評価済み。
ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、マウス脳組織ライセートにおいて、全長および切断型のPTPRTを検出できます。
ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、マウス脳組織ライセートにおいて、全長および切断型のPTPRTを検出できます。
ターゲットの説明
実測値：約190/90 kDa。グリコシル化のため、全長標的バンド（約190 kDa）は、算出分子量（162.1 kDa）よりも大きな位置に現れます。約70 kDa～120 kDaの切断／短縮型も検出されます。PTPRTは、活性化されるとタンパク質分解により切断されると考えられています。2つのプロテインチロシンホスファターゼ（PTPase）ドメインを含む細胞内部分は、続いて核へと移動し、そこでSTAT3を脱リン酸化します（Zhang, X., et al. (2007).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.104(10):4060-4064）。
物理的形状
フォーマット：精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgG1κ抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有
保管および安定性
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
その他情報
濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABS1158:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Frequent mutation of receptor protein tyrosine phosphatases provides a mechanism for STAT3 hyperactivation in head and neck cancer.
Lui, VW; Peyser, ND; Ng, PK; Hritz, J; Zeng, Y; Lu, Y; Li, H; Wang, L; Gilbert et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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