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Merck

MABN742

Sigma-Aldrich

Anti-Neuroligin-1, clone 1C9.1 Antibody

clone 1C9.1, from mouse

別名:

neuroligin 1, NLGN1, neuroligin-1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

1C9.1, monoclonal

化学種の反応性

human, rat

テクニック

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG2aκ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... NLGN1(22871)

詳細

Neuroligin-1は、B型カルボキシルエステラーゼ/リパーゼファミリーに属する神経細胞表面タンパク質です。興奮性シナプスの正常な機能の発達と成熟のために必要な要素であり、シナプス可塑性の調節と哺乳類成体へんとう体内の長期記憶の調節のためにも必要です。Neuroligin-1は細胞間接続部(ベータニューレクシンを結合)アセンブリを通して細胞間相互作用に関与していると考えられており、シナプス連結のメインテナンスとアセンブリ化に係わる要素であるとも考えられています。また、興奮性シナプスの機能の詳細にも関与していると考えられています。脳組織内では、Neuroligin-1は主としてニューロンと脊髄で観測されます。

免疫原

エピトープ:細胞外ドメイン
ヒトNeuroligin-1の細胞外ドメインに対応するGSTタグ付きリコンビナント・タンパク質。

アプリケーション

Anti-Neuroligin-1 Antibody、clone 1C9.1はNeuroligin-1の検出を目的としてウェスタンブロッティングおよび免疫組織染色での使用が検証されています。
免疫組織染色:代表的なロットを希釈倍率1:50で使用して、ヒト大脳皮質、ラット小脳、およびラット大脳皮質組織中のNeuroligin-1を検出しました。
研究カテゴリー
ニューロサイエンス

ニューロサイエンス
研究サブカテゴリー
シナプス &シナプス生物学

成長円錐 & 軸索ガイダンス

品質

ラット脳組織ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング:この抗体の1.0 µg/mLを使用して、10 µgのラット脳組織ライセート中のNeuroligin-1を検出しました。

ターゲットの説明

約94 kDa、実測

物理的形状

フォーマット:精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgG2aκ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシンバッファー(pH 7.4)に溶解。

保管および安定性

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

その他情報

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MABN742:


試験成績書(COA)

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Sebnem Ece Eksi et al.
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Identifying precise molecular subtypes attributable to specific stages of localized prostate cancer has proven difficult due to high levels of heterogeneity. Bulk assays represent a population-average, which mask the heterogeneity that exists at the single-cell level. In this work, we
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