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由来生物
rat
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
TME-N 6F2, monoclonal
化学種の反応性
rat, human
テクニック
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... TMEM106B(54664)
詳細
膜貫通タンパク質106B（TMEM106B）は、エンドソーム膜とリソソーム膜に存在するII型1回膜貫通型膜タンパク質で、前頭皮質で高発現しています。脳におけるTMEM106B発現の増加は、TAR DNA結合タンパク質（TDP-43）封入体（FTLD-TDP）を持つ前頭側頭葉変性症における疾患メカニズムと関連している可能性があります。前頭側頭葉変性症（FTLD）は、初老期認知症の2番目に多い原因です。
特異性
この抗体は、TMEM106BのN末端を認識します。
免疫原
エピトープ：N末端
ヒトTMEM106BのN末端に相当するリコンビナントタンパク質。
アプリケーション
免疫蛍光染色：希釈倍率1:50で使用、ラット小脳組織中のTMEM106Bを検出できます。
抗TMEM106B抗体、クローンTME-N 6F2は、TMEM106Bタンパク質のレベルを検出し、WBおよびIFでの使用が発表され、検証されています。&&&
研究のカテゴリ
神経科学
神経科学
研究のサブカテゴリ
神経変性疾患
神経変性疾患
品質
ヒト胎盤組織ライセートにおいてウェスタンブロットにより評価済み。
ウェスタンブロッティング：1 µg/mLで使用、10 µgのヒト皮質組織ライセートにおいてTMEM106Bを検出できます。
ウェスタンブロッティング：1 µg/mLで使用、10 µgのヒト皮質組織ライセートにおいてTMEM106Bを検出できます。
ターゲットの説明
実測値：約30 kDa（より高い抗体濃度では、このタンパク質は約45 kDaで観察される可能性があります）。このタンパク質は、グリコシル化のため約50 kDaで観察される可能性があります（Lang, C. M., et al. (2012)。J Biol Chem. 287(23);19355-19365）。
物理的形状
フォーマット：精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgG2c抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。
保管および安定性
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
アナリシスノート
コントロール
ヒト皮質組織ライセート
ヒト皮質組織ライセート
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABN473:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Christina M Lang et al.
The Journal of biological chemistry, 287(23), 19355-19365 (2012-04-19)
TMEM106B was identified as a major risk factor in a genome-wide association study for frontotemporal lobar degeneration (FTLD) with TAR DNA-binding protein (TDP)-43 pathology. The most significant association of TMEM106B single nucleotide polymorphisms with risk of FTLD-TDP was observed in
Benjamin M Schwenk et al.
The EMBO journal, 33(5), 450-467 (2013-12-21)
TMEM106B is a major risk factor for frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 pathology. TMEM106B localizes to lysosomes, but its function remains unclear. We show that TMEM106B knockdown in primary neurons affects lysosomal trafficking and blunts dendritic arborization. We identify microtubule-associated
Common pathobiochemical hallmarks of progranulin-associated frontotemporal lobar degeneration and neuronal ceroid lipofuscinosis.
Gotzl, JK; Mori, K; Damme, M; Fellerer, K; Tahirovic, S; Kleinberger, G; Janssens et al.
Acta neuropathologica null
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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