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由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
18B7, monoclonal
化学種の反応性
mouse
テクニック
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunodepletion: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
アイソタイプ
IgG1κ
輸送温度
ambient
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
詳細
Cryptococcus neoformansは、死に至る髄膜脳炎などの全身性感染症を引き起こすことが報告されている莢膜を有する酵母様真菌です。グルクロノキシロンマンナン（GXM）は、in vitroででヒト単球の炎症反応を調節するCryptococcus neoformansの被膜の主要成分です。GXMの基本構造単位はトリマンノースリピートであり、第1マンノースにはグルクロン酸残基があります。その構造は、マンナン骨格にキシロース置換を付加することにより、個々の株でさらに修飾されることが示されています。GXMではM1～M2として知られる6つの三連構造がさまざまな血清型からさまざまな割合で存在することが示されており、M2は血清型AのGXMで最も一般的な三連構造であると報告されています。可溶性GXMは重要な病原性因子として働き、感染の病因に寄与しており、クリプトコックス症患者の血清中には高濃度のGXMが認められます。クローン18B7はGXMに対して顕著な活性を示し、オリゴ糖基質をおそらく加水分解することによって作用することが報告されています。この抗体は、食作用を増加させることにより、Cryptococcus neoformansの強力なオプソニンとして作用します。この抗体は、被膜からの多糖類の放出を阻害することによって、GXM濃度を低下させる可能性もあります。この抗体をマウスに投与すると、血清中のクリプトコックス抗原が速やかに除去されることが示されています。（参考文献：Bowen, A., et al. (2017).J. Biol. Chem. 292(2); 417-434; Martinez, LR., et al. (2004).Infect.Immun.72(6); 3674 3679; Tissi, L., et al. (2004).Infect.Immun.72(11); 6367-6372; Devi, SJN et al. (1991).Infect.Immun.59(10); 3700-3707）。
特異性
クローン18B7は、Cryptococcus neoformans由来のグルクロノキシロンマンナン（GXM）に結合するマウスモノクローナル抗体です。
免疫原
Cryptococcus neoformans血清型Aグルクロノキシロマンナン（GXM）－破傷風トキソイド結合型ワクチン
アプリケーション
免疫組織染色：この抗体は、免疫組織染色アプリケーションにおいてグルクロノキシロマンナン（GXM）を検出しました（Lendvai, N., et. al. (1999).J Infect Dis.180(3):791-801; Casadevall, A., et. al. (1998).Antimicrob Agents Chemother.42(6):1437-46）。
免疫枯渇：この抗体は、免疫枯渇アプリケーションにおいてグルクロノキシロマンナン（GXM）を免疫枯渇させました（Lendvai, N., et. al. (1999).J Infect Dis.180(3):791-801; Casadevall, A., et. al. (1998).Antimicrob Agents Chemother.42(6):1437-46; Martinez, L.R., et. al. (2004).Infect Immun.72(6):3674-9; Bowen, A., et. al. (2017).J Biol Chem. 292(2):417-434）。
免疫蛍光染色：この抗体は、免疫蛍光染色アプリケーションにおいてグルクロノキシロマンナン（GXM）を検出しました（Casadevall, A., et. al. (1998).Antimicrob Agents Chemother.42(6):1437-46; Bowen, A., et. al. (2017).J Biol Chem. 292(2):417-434）。
免疫細胞染色：希釈倍率1:1,000で使用、熱殺菌クリプトコッカス細胞中のグルクロノキシロマンナン（GXM）を検出できます。
免疫組織染色：希釈倍率1:50～250で使用、S. neoformans感染マウス脾臓、マウス肺、マウス肝臓、マウス脳組織中のグルクロノキシロマンナン（GXM）を検出できます。
ELISA：この抗体は、ELISAアプリケーションにおいてグルクロノキシロマンナン（GXM）を検出しました（Casadevall, A., et. al. (1998).Antimicrob Agents Chemother.42(6):1437-46; Martinez, L.R., et. al. (2004).Infect Immun.72(6):3674-9; Bowen, A., et. al. (2017).J Biol Chem. 292(2);417-434）。
免疫枯渇：この抗体は、免疫枯渇アプリケーションにおいてグルクロノキシロマンナン（GXM）を免疫枯渇させました（Lendvai, N., et. al. (1999).J Infect Dis.180(3):791-801; Casadevall, A., et. al. (1998).Antimicrob Agents Chemother.42(6):1437-46; Martinez, L.R., et. al. (2004).Infect Immun.72(6):3674-9; Bowen, A., et. al. (2017).J Biol Chem. 292(2):417-434）。
免疫蛍光染色：この抗体は、免疫蛍光染色アプリケーションにおいてグルクロノキシロマンナン（GXM）を検出しました（Casadevall, A., et. al. (1998).Antimicrob Agents Chemother.42(6):1437-46; Bowen, A., et. al. (2017).J Biol Chem. 292(2):417-434）。
免疫細胞染色：希釈倍率1:1,000で使用、熱殺菌クリプトコッカス細胞中のグルクロノキシロマンナン（GXM）を検出できます。
免疫組織染色：希釈倍率1:50～250で使用、S. neoformans感染マウス脾臓、マウス肺、マウス肝臓、マウス脳組織中のグルクロノキシロマンナン（GXM）を検出できます。
ELISA：この抗体は、ELISAアプリケーションにおいてグルクロノキシロマンナン（GXM）を検出しました（Casadevall, A., et. al. (1998).Antimicrob Agents Chemother.42(6):1437-46; Martinez, L.R., et. al. (2004).Infect Immun.72(6):3674-9; Bowen, A., et. al. (2017).J Biol Chem. 292(2);417-434）。
抗グルクロノキシロンマンナン（GXM）抗体 クローン18B7（カタログ番号：MABF2069）は、Cryptococcus neoformans由来のグルクロノキシロンマンナンを検出するマウスモノクローナル抗体であり、ELISA、免疫枯渇、免疫細胞染色、免疫蛍光、免疫組織染色（パラフィン）における使用について検証されています。
研究のカテゴリ
炎症および免疫学
炎症および免疫学
品質
アイソタイプ検査：アイソタイピング検査による同一性確認。
アイソタイピング：このモノクローナル抗体の同一性は、アイソタイピング試験によりマウスIgG1であることが確認されています。
アイソタイピング：このモノクローナル抗体の同一性は、アイソタイピング試験によりマウスIgG1であることが確認されています。
物理的形状
フォーマット：精製品
精製プロテインG
精製マウスモノクローナル抗体IgG1、PBS（アジ化ナトリウム無添加）に溶解。
保管および安定性
-20℃で受領日から1年間安定です。取扱いに関する推奨事項：受領後キャップを取り外す前に、バイアルを遠心して、溶液を穏やかに混合してください。微量遠心管に分注し、 -20℃で保存します。IgGを損傷し、製品の性能に影響を及ぼす可能性のある凍結／融解の繰り返しは避けてください。
その他情報
濃度：ロットのデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABF2069:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Keigo Ueno et al.
European journal of immunology, 51(9), 2281-2295 (2021-03-18)
Cryptococcus gattii is a capsular pathogenic fungus causing life-threatening cryptococcosis. Although the capsular polysaccharides (CPs) of C. gattii are considered as virulence factors, the physiological significance of CP biosynthesis and of CPs themselves is not fully understood, with many conflicting data reported.
Matheus Henrique Dos Santos et al.
Cells, 11(21) (2022-11-12)
Chimeric antigen receptors (CARs) redirect T cells to recognize a specific target. CAR components play a pivotal role in antigen specificity, structure stability, expression on cell surface, and induction of cellular activation, which together determine the success of CAR T-cell
Ya-Nan Li et al.
Nature communications, 13(1), 4074-4074 (2022-07-15)
Cryptococcosis is a potentially lethal disease that is primarily caused by the fungus Cryptococcus neoformans, treatment options for cryptococcosis are limited. Here, we show glucuronoxylomannan, the major polysaccharide component of C. neoformans, induces the recruitment of neutrophilic myeloid-derived suppressor cells
Suresh Ambati et al.
mSphere, 4(5) (2019-11-02)
Candida albicans, Cryptococcus neoformans, and Aspergillus fumigatus cause life-threatening candidiasis, cryptococcosis, and aspergillosis, resulting in several hundred thousand deaths annually. The patients at the greatest risk of developing these life-threatening invasive fungal infections have weakened immune systems. The vulnerable population
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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