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由来生物
rat
品質水準
抗体製品の状態
culture supernatant
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
DAT-Nt, monoclonal
化学種の反応性
rat, human, mouse, monkey
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG2aκ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... SLC6A3(6531)
詳細
膜貫通型ドーパミントランスポーター（DAT）は、シナプス前神経末端にあり、シナプス間隙からドーパミン作動性ニューロンにドーパミンを輸送（再取り込み）することでドーパミン作動性伝達を停止させる働きをしています。 ドーパミン作動性経路は、報酬と耽溺、動機付け、アルコール中毒、ADHD、神経変性運動疾患（パーキンソン病、ハンチントン病、舞踏病など）に強く関係しています。
特異性
ドーパミントランスポーター、N末端を認識します。 密接に関連しているセロトニン、ノルエピネフリンに対する交差反応は示しません（Miller, 1997）。ヒト脳のパラホルムアルデヒド固定凍結切片におけるMAB369を用いたDATの免疫学的局在決定法により、濃い点状の染色が尾状核、被殻、および側坐核全体で示されています（Miller, 1997）。
免疫原
エピトープ：N末端
グルタチオンS-トランスフェラーゼと融合したヒトドーパミントランスポーターのN末端。
アプリケーション
この抗ドーパミントランスポーター抗体、N末端、クローンDAT-Ntは、ドーパミントランスポーターの検出において、IC、IH、WBでの使用が検証されています。
ウエスタンブロッティング： ヒト尾状核、被殻、および側坐核由来の抽出物（20 ug総タンパク量）のウエスタンブロッティングで、約70～85 kDaの拡散バンドを認識します。
免疫組織染色：4%パラホルムアルデヒド固定組織（組織を過剰に固定しないよう注意を要します）。灌流の後に90分未満で後固定し、さらに抗凍結処理します。推奨される希釈濃度は1:1,000～1:10,000です。ラット組織で使用する場合は、吸収された抗ラット二次抗体が推奨され、またラットPAPシステムの使用やABC検出により感度が向上します。
免疫細胞染色：希釈倍率1:5,000～1:10,000。
イムノブロッティング（ラットでの使用は推奨されません）
最適なワーキング希釈倍率とプロトコルは、お客様が決めてください。
MAB369向け免疫組織染色プロトコル
この抗体は、30 μm、浮遊、4%パラホルムアルデヒド固定マウス脳組織で有効に使用されています。 すべてのステップは常に撹拌しながら実施されます。 推奨プロトコルを以下に示します。
1) TBS（0.25% Tritonを含むまたは含まない）での10分間洗浄を3回。
2) 3%血清（二次抗体由来の宿主と同じ）を含有するTBSで30分間培養。
3) 1%血清（二次抗体由来の宿主と同じ）（0.25% Tritonを含むまたは含まない）を含有するTBSで適切に希釈した一次抗体を、室温で2時間培養してから4°Cで16時間培養。
4) TBSでの10分間洗浄を3回。
5) 1%血清（二次抗体由来の宿主と同じ）を含有するTBSで適切に希釈した二次抗体で培養。
6) TBSでの10分間洗浄を3回。
7) TBS中のABC Elite(1：200 Vector Labs）。
8) TBSでの10分間洗浄を2回。
9) リン酸緩衝液（生理食塩水は無効）での10分間洗浄を1回。
10) 増強のために0.06% NiClを添加してDAB反応。
11) PBSでの10分間洗浄を2回。
12) リン酸緩衝液（生理食塩水は無効）での10分間洗浄を1回。
免疫組織染色：4%パラホルムアルデヒド固定組織（組織を過剰に固定しないよう注意を要します）。灌流の後に90分未満で後固定し、さらに抗凍結処理します。推奨される希釈濃度は1:1,000～1:10,000です。ラット組織で使用する場合は、吸収された抗ラット二次抗体が推奨され、またラットPAPシステムの使用やABC検出により感度が向上します。
免疫細胞染色：希釈倍率1:5,000～1:10,000。
イムノブロッティング（ラットでの使用は推奨されません）
最適なワーキング希釈倍率とプロトコルは、お客様が決めてください。
MAB369向け免疫組織染色プロトコル
この抗体は、30 μm、浮遊、4%パラホルムアルデヒド固定マウス脳組織で有効に使用されています。 すべてのステップは常に撹拌しながら実施されます。 推奨プロトコルを以下に示します。
1) TBS（0.25% Tritonを含むまたは含まない）での10分間洗浄を3回。
2) 3%血清（二次抗体由来の宿主と同じ）を含有するTBSで30分間培養。
3) 1%血清（二次抗体由来の宿主と同じ）（0.25% Tritonを含むまたは含まない）を含有するTBSで適切に希釈した一次抗体を、室温で2時間培養してから4°Cで16時間培養。
4) TBSでの10分間洗浄を3回。
5) 1%血清（二次抗体由来の宿主と同じ）を含有するTBSで適切に希釈した二次抗体で培養。
6) TBSでの10分間洗浄を3回。
7) TBS中のABC Elite(1：200 Vector Labs）。
8) TBSでの10分間洗浄を2回。
9) リン酸緩衝液（生理食塩水は無効）での10分間洗浄を1回。
10) 増強のために0.06% NiClを添加してDAB反応。
11) PBSでの10分間洗浄を2回。
12) リン酸緩衝液（生理食塩水は無効）での10分間洗浄を1回。
研究のカテゴリ
神経科学
神経科学
研究のサブカテゴリ
イオンチャンネルおよびトランスポーター
イオンチャンネルおよびトランスポーター
ターゲットの説明
約70～85 kDa
物理的形状
未精製
未精製の組織培養上清。バイアルに入れる前に0.2 μmメンブレンでろ過しています。製品には20%FBSと最終濃度10μg/mLのシプロフロキサシンが含まれています。
保管および安定性
-20°Cで出荷日から1年間保存できます。凍結融解を繰り返さないために、分注してください。製品の回復を最大化させるため、キャップを外す前の元のバイアルを融解後に遠心分離してください。
アナリシスノート
コントロール
ポジティブコントロール：脳（尾状核、被殻、および側坐核）組織
ポジティブコントロール：脳（尾状核、被殻、および側坐核）組織
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB369:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Curcumin prevents dopaminergic neuronal death through inhibition of the c-Jun N-terminal kinase pathway.
Yu S, Zheng W, Xin N, Chi ZH, Wang NQ, Nie YX, Feng WY, Wang ZY
Rejuvenation Research null
Dopamine and amphetamine rapidly increase dopamine transporter trafficking to the surface: live-cell imaging using total internal reflection fluorescence microscopy.
Furman, CA; Chen, R; Guptaroy, B; Zhang, M; Holz, RW; Gnegy, M
The Journal of Neuroscience null
Norepinephrine loss produces more profound motor deficits than MPTP treatment in mice.
K S Rommelfanger, G L Edwards, K G Freeman, L C Liles, G W Miller, D Weinshenker
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Protein kinase Cbeta is a critical regulator of dopamine transporter trafficking and regulates the behavioral response to amphetamine in mice.
Chen, R; Furman, CA; Zhang, M; Kim, MN; Gereau, RW; Leitges, M; Gnegy, ME
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics null
Decreased reuptake of dopamine in the dorsal striatum in the absence of alpha-synuclein.
Chadchankar H, Ihalainen J, Tanila H, Yavich L
Brain Research null
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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