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Merck
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主要文書

安全性情報

MAB2168

Sigma-Aldrich

Anti-Huntingtin Disease (HD/HTT) Antibody

CHEMICON®, mouse monoclonal, HU-2E8

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

製品名

Anti-Huntingtin Protein Antibody, a.a. 2146-2541, clone HU-2E8, ascites fluid, clone HU-2E8, Chemicon®

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

ascites fluid

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

HU-2E8, monoclonal

交差性

monkey, human

メーカー/製品名

Chemicon®

テクニック

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG1

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

特異性

Reacts with Huntingtin protein from human and monkey. Weak to no reactivity with mouse. Has not been tested on other species.

免疫原

Epitope: a.a. 2146-2541
Human huntingtin fragment from aa 2146 to 2541 as a fusion protein.

アプリケーション

Research Category
ニューロサイエンス
Research Sub Category
神経変性疾患
Anti-Huntingtin Protein Antibody, a.a. 2146-2541, clone HU-2E8 is an antibody against Huntingtin Protein for use in ELISA, WB, IC, IH(P).
ELISA: 1:500-1:5,000

Western blot: 1:500-1:5,000

Immunohistochemistry on frozen and microwave oven treated paraffin sections

(human tissue): 1:500-1:5,000

Immunocytochemistry on transfected cells: 1:500-1:5,000

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

物理的形状

Ascites fluid. Liquid, does not contain any preservative.

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MAB2168:


試験成績書(COA)

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Increased apoptosis, Huntingtin inclusions and altered differentiation in muscle cell cultures from Huntington's disease subjects.
Ciammola, A; Sassone, J; Alberti, L; Meola, G; Mancinelli, E; Russo, MA; Squitieri, F; Silani, V
Cell Death and Differentiation null
Huntingtin distribution among striatal output neurons of normal rat brain
Fusco, F.R. et al.
Neuroscience Letters, 339, 53-56 (2003)
Impaired Ganglioside Metabolism in Huntington's Disease and Neuroprotective Role of GM1.
Maglione V, Marchi P, Di Pardo A, Lingrell S, Horkey M, Tidmarsh E, Sipione S
The Journal of Neuroscience null
Paula A Desplats et al.
Neurobiology of disease, 31(3), 298-308 (2008-07-04)
Transcriptional dysregulation has emerged as a central pathogenic mechanism in Huntington's disease (HD), which is associated with neuropathological changes predominantly in the striatum. Here we demonstrate that expression of Bcl11b (a.k.a. CTIP2), a transcription factor exhibiting highly-enriched localization in adult
F R Fusco et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 19(4), 1189-1202 (1999-02-10)
Immunohistochemistry and single-cell RT-PCR were used to characterize the localization of huntingtin and/or its mRNA in the major types of striatal neurons and in corticostriatal projection neurons in rats. Single-label immunohistochemical studies revealed that striatum contains scattered large neurons rich

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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