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Merck

MAB2011

Sigma-Aldrich

抗ムチンMUC5AC抗体、クローンCLH2

clone CLH2, Chemicon®, from mouse

別名:

Gastric Mucin

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

CLH2, monoclonal

化学種の反応性

human

メーカー/製品名

Chemicon®

テクニック

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG1

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... MUC5AC(4586)

詳細

ムチン5AC(UniProt:P98088、別名:MUC5-AC、胃ムチン、主要気道糖タンパク質1、ムチン5サブタイプAC気管気管支、気管気管支ムチン1.TBM)は、ヒトにおいてMUC5AC(別名:MUC5)遺伝子(Gene ID:4586)によってコードされています。MUC5-ACは、胃腸管上皮および気道上皮のゲル形成糖タンパク質であり、吸気中の微生物や粒子と結合することによって感染および化学損傷から粘膜を保護します。結合後にこれらは粘液線毛系によって除去されます。シグナルペプチド(aa 1-27)を有するかたちで合成された後、切断されて成熟型(aa 28-5654)を産生します。MUC5-ACは、C-O-およびN-グリコシル化を受けます。O-グリコシル化は、トレオニン/セリン-リッチタンデムリピートTTPSPVPTTSTTSAの2番目と最後のトレオニンで生じます。システインリッチサブドメインにおけるC-マンノシル化が、これらの領域の正常な折り畳みと、生合成中の小胞体からのエクスポートのために必要となる場合があります。そのNおよびC末端は、さらに大きく複雑なドメインであり、システインが豊富で、ムチンポリマーの形成に関与します。これらのドメインには配列があり、N末端にはD1、D2、D”、およびD3ドメイン、またC末端にはD4、C、およびCKドメインがあります。MUC5-ACは、多くの癌において過剰発現します (参考文献: Pothuraju, R., et al. (2020). Mol. Cancer, 19: Article 37; Perez-Vilar, J., et al. (2004).Glycobiology.14(4); 325-337)。

特異性

抗体MAB2011は、ヒトムチンのMUC5ACタンデムリピートに特異的です。MUC2、3、6、および7由来のその他のペプチドとは交差反応しません。

MAB2011の免疫反応性は、気管支、子宮頚内膜、胃、および胆嚢などの正常ヒト上皮組織で検出されています。 正常組織の主要な染色パターンは核周囲に見られます。抗体反応性は、正常胃粘膜の小窩細胞および粘膜頸部細胞で観察されています。 MUC5ACの発現は、胃癌において頻繁に観察されており、胃分化のマーカーとして使用できる可能性があります。

CLH2抗体は、正常胃粘膜由来およびびまん性胃癌由来の天然ムチン抽出物から得られたムチンに特有の、高分子量塗布標本との弱い反応性を示します。

この抗体は、合成タンデムリピートペプチドによってマウスを免疫することにより生成されています。この抗体は、MUC5ACのタンデムリピート内の配列TTSTTSAPを認識します(1)。さらに、グリコシル化および非グリコシル化MUC5ACを認識します。

免疫原

MUC5ACタンデムリピートの合成ペプチドを標的とします。

アプリケーション

ウェスタンブロッティング:クローンCLH2は、正常胃粘膜由来およびびまん性胃癌由来の天然ムチン抽出物から得られたムチンに特有の、高分子量塗布標本との弱い反応性を示します。典型的な希釈率は1:100です。

免疫細胞染色

免疫組織染色。1:1000~1:2000希釈で、凍結およびパラフィン切片に有効です。

ELISA

免疫沈降

最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
ムチンMUC5ACのレベルを検出する抗ムチンMUC5AC抗体、クローンCLH2は、ELISA、IP、WB、IC、IH(P)での使用が文献発表され、検証されています。
研究のカテゴリ
アポトーシスおよび癌
研究のサブカテゴリ
腫瘍マーカー

物理的形状

フォーマット:精製
精製免疫グロブリン。 0.25 Mの塩化ナトリウムと0.1%のアジ化ナトリウムを含有する0.02 Mリン酸緩衝液(pH 7.6)に溶解した1 mg/mLの溶液。

保管および安定性

未希釈アリコートで2~8°Cで最長12か月冷蔵保存できます。

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MAB2011:


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Clinicopathologic and prognostic significance of the histologic activity of noncancerous liver tissue in hepatitis B virus-associated hepatocellular carcinoma.
Irene O L Ng, Ronnie T P Poon, Tony W H Shek, Sheung T Fan
American Journal of Clinical Pathology null
Intestinal metaplasia of human stomach displays distinct patterns of mucin (MUC1, MUC2, MUC5AC, and MUC6) expression.
C A Reis, L David, P Correa, F Carneiro, C de Bolos, E Garcia, U Mandel, H Clausen et al.
Cancer Research null
Mucin glycosylation is altered by pro-inflammatory signaling in pancreatic-cancer cells.
Wu, YM; Nowack, DD; Omenn, GS; Haab, BB
Journal of Proteome Research null
Immunohistochemical study of the expression of MUC6 mucin and co-expression of other secreted mucins (MUC5AC and MUC2) in human gastric carcinomas.
C A Reis, L David, F Carvalho, U Mandel, C de Bolos, E Mirgorodskaya, H Clausen, M Sobrinho-Sim?es
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society null
Ludivine Canivet et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 41(2), 203-215 (2020-08-09)
Air pollution is a public health issue and the toxicity of ambient particulate matter (PM) is well-recognized. Although it does not mostly contribute to the total mass of PM, increasing evidence indicates that the ultrafine fraction has generally a greater

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