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Merck
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主要文書

安全性情報

MAB1976H

Sigma-Aldrich

抗インテグリンαVβ3抗体、クローンLM609、フィコエリスリンコンジュゲート

clone LM609, Chemicon®, from mouse

別名:

Vitronectin Receptor, CD51/CD61

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

結合体

PE

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

LM609, monoclonal

交差性

monkey, pig, rabbit, bovine, avian, chicken, canine, human

以下との反応禁止

mouse, rat

メーカー/製品名

Chemicon®

テクニック

flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable

アイソタイプ

IgG1

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... ITGAV(3685)

詳細

発光極大:

580 nm
細胞接着受容体のインテグリンファミリーは、少なくとも16個の、非共有結合で結合したアルファおよびベータサブユニットから成る膜結合ヘテロ二量体から構成されます。インテグリンファミリーの構造的および機能的多様性は、個々のαおよびβサブユニットの対形成能力に基づきます。インテグリン受容体とそれぞれのリガンドとの間の分子的相互作用の鍵となるのは、Arg-Gly-Asp(RGD)配列の認識です。この配列は、細胞外マトリックス成分であるフィブロネクチン、ビトロネクチン、コラーゲン、フィブリノゲン、およびフォン・ウィルブランド因子に存在することが知られています (Cheresh,1991)。血管の増殖、接着、および創傷の修復にインテグリンが関与していることは、十分に実証されています。接着受容体であるインテグリンアルファVベータは、成長中の血管で選択的に発現されていると考えられており、血管新生血管組織のマーカーとして特定されています(Brooks,1994)。血管新生に関与していることから、インテグリンアルファVベータ3は、最もよく研究されているインテグリン受容体の中の1つです。

特異性

モノクローナル抗体LM609は、ビトロネクチン受容体アルファVベータ3複合体(RGD指向性接着受容体)と反応します。LM609は、ヒトメラノーマ細胞株(M21)のビトロネクチン、フィブリノゲン、フォン・ウィルブランド因子、ならびに合成RGD含有ペプチドへの接着を阻害することが示されています(Cheresh, 1987)。ニワトリ漿尿膜において、LM609はbFGFおよびTNFアルファにより誘導される血管新生を阻害することが示されましたが、既存の血管には影響を与えませんでした(Brooks,1994)。LM609はRGD含有リガンドへの細胞の接着を阻害しますが、RGD結合部位と直接的には相互作用しません。その代わり、LM609はインテグリンアルファVベータ3のアロステリック阻害薬であると考えられ、アルファVサブユニットとベータ3サブユニットの翻訳後会合によって生じる立体構造エピトープに結合します。

吸収極大: 90 nm、545 nm、565 nm

免疫原

ヒトメラノーマ細胞株M21に由来する精製接着受容体(Cheresh, 1987)。

アプリケーション

フローサイトメトリー:100μL中に0.5 x 10e6細胞あたり1-3 μgのLM609 (Smith, 1996)。

免疫蛍光:アセトンで固定したニワトリ漿尿膜のbFGF処理した6 mm凍結切片の染色では、5-10 μg/mL(Brooks, 1994)。LM609は、4%パラホルムアルデヒド固定凍結組織および細胞に対しても有効です。しかし、パラフィン包埋組織切片の免疫組織化学的染色には有効ではありません。

最適なワーキング希釈倍率とプロトコルは、お客様が決めてください。
抗インテグリンαVβ3抗体、クローンLM609、フィコエリスリンコンジュゲートは、インテグリンαVβ3 の濃度を検出します。FC、IHでの使用が発表され、検証されています。
研究カテゴリー
細胞構造
研究サブカテゴリー
インテグリン

物理的形状

0.01M リン酸ナトリウム(pH7.6)、0.25 M NaCl、0.05%アジ化ナトリウム、0.01%チメロサール、および安定剤として添加した15 mg/mL BSA中の液体

保管および安定性

未希釈アリコートで2~8°Cで最長6か月保存できます。遮光して保存してください。 希釈液にして保存しないでください。

アナリシスノート

コントロール
ポジティブコントロール:ヒトメラノーマ細胞株M21およびMoalphaV(Chen, 1995)。

ネガティブコントロール:Mo細胞(この細胞株はM21に由来しますがインテグリンアルファVを発現しません、Chen, 1995)。

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MAB1976H:


試験成績書(COA)

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R S Watson et al.
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With the long-term goal of developing a gene-based treatment for osteoarthritis (OA), we performed studies to evaluate the equine joint as a model for adeno-associated virus (AAV)-mediated gene transfer to large, weight-bearing human joints. A self-complementary AAV2 vector containing the
Ellen Krautkrämer et al.
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Epithelio- and endotheliotropic viruses often exert polarized entry and release that may be responsible for viral spread and dissemination. Hantaviruses, mostly rodent-borne members of the Bunyaviridae family infect epithelial and endothelial cells of different organs leading to organ dysfunction or
Keren Cohen et al.
Oncotarget, 5(15), 6312-6322 (2014-07-30)
Thyroid hormone (3,5,3'-triiodothyronine, T3; L-thyroxine, T4) enhances cancer cell proliferation, invasion and angiogenesis via a discrete receptor located near the RGD recognition site on αvβ3 integrin. Tetraiodothyroacetic acid (tetrac) and its nanoparticulate formulation interfere with binding of T3/T4 to the
Insulin-like growth factor-I promotes migration in human androgen-independent prostate cancer cells via the alphavbeta3 integrin and PI3-K/Akt signaling
Marelli, M. et al.
International journal of oncology, 28, 723-730 (2006)

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