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Merck
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主要文書

安全性情報

MAB1281C3

Sigma-Aldrich

抗核抗体、クローン235-1、Cy3結合体

clone 235-1, from mouse, CY3 conjugate

別名:

HuNu

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

結合体

CY3 conjugate

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

235-1, monoclonal

交差性

human

テクニック

immunocytochemistry: suitable

アイソタイプ

IgG1

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

詳細

幹細胞療法や胎児細胞療法などの細胞置換技術は、多くの疾患に対して多大な期待が寄せられています。ヒトと動物の間で細胞または組織の異種間移植を行うには、ドナー材料の特定とホスト環境での材料の局在化が必要です。ヒト特異的核に対する抗体は、異種移植モデルでヒト細胞を特定するために有用な細胞学的および組織学的マーカーです。MAB1281は、すべてのヒトおよび霊長類細胞タイプの核を染色して、拡散した核染色パターンをもたらします。中期細胞の染色体はネガティブ染色されます。この抗体は、マウスまたはラット由来の核とは反応しません。

免疫原

ヒト核

アプリケーション

ヒト細胞核のみを認識する抗核、クローン235-1、Cy3結合体は、幹細胞遊走を調べるための異種移植研究に有用です。
ヒト骨髄間充織幹細胞(SCR108)で免疫細胞染色により評価されています。 免疫細胞染色:希釈倍率1:100で本抗体を使用、ヒト骨髄間充織幹細胞(SCR108)の核を検出できます。 H9ヒト胚性幹細胞で免疫細胞染色により評価されています。 免疫細胞染色:希釈倍率1:100で本抗体を使用、H9ヒト胚性幹細胞の核を検出できます。 マウス胎児線維芽細胞で免疫細胞染色により評価されています。 免疫細胞染色:希釈倍率1:50で本抗体を使用、マウス胎児線維芽細胞の核を検出できませんでした。
研究カテゴリー
幹細胞研究

幹細胞研究
研究サブカテゴリー
多能性および初期分化

発生ニューロサイエンス

間充織幹細胞

神経変性疾患

品質

ヒト包皮線維芽細胞(SCC058)で免疫細胞染色により評価されています。 免疫細胞染色:希釈倍率1:50で本抗体を使用、ヒト包皮線維芽細胞(SCC058)の核を検出できます。

物理的形状

0.1%アジ化ナトリウムと15 mg/mL BSAを含有するPBS中でCy3と結合した精製マウスモノクローナルIgG1抗体です。
プロテインG精製品

保管および安定性

未希釈アリコートを2~8ºCの遮光した場所で受領日から最大6カ月間冷蔵保存できます。

アナリシスノート

コントロール
ヒト包皮線維芽細胞(SCC058)

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MAB1281C3:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Hyun Ju Lee et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 194(8), 3634-3645 (2015-03-15)
Exogenously administered mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) suppress autoimmunity despite transient engraftment. However, the mechanism is unclear. In this study, we report a novel mechanism by which MSCs modulate the immune system by recruiting myeloid-derived suppressor cells in a mouse model
Ludovic Zimmerlin et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2416, 133-156 (2021-12-07)
Tankyrase/PARP inhibitor-regulated naïve human pluripotent stem cells (TIRN-hPSC) represent a new class of human stem cells for regenerative medicine that can differentiate into multi-lineage progenitors with improved in vivo functionality. Chemical reversion of conventional, primed hPSC to a TIRN-hPSC state
Tea Soon Park et al.
Nature communications, 11(1), 1195-1195 (2020-03-07)
Here, we report that the functionality of vascular progenitors (VP) generated from normal and disease-primed conventional human induced pluripotent stem cells (hiPSC) can be significantly improved by reversion to a tankyrase inhibitor-regulated human naïve epiblast-like pluripotent state. Naïve diabetic vascular progenitors
Pauliina Filppu et al.
JCI insight, 6(9) (2021-05-15)
Glioma stem cells (GSCs) drive propagation and therapeutic resistance of glioblastomas, the most aggressive diffuse brain tumors. However, the molecular mechanisms that maintain the stemness and promote therapy resistance remain poorly understood. Here we report CD109/STAT3 axis as crucial for

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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