CVDI72TPS

Durapore^® CBR 0.2 µm、カートリッジ

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 20 in. (50 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

• 別名: Durapore CVDI Cartridge Filter 20 in. 0.22 μm Code 7 Silicone
• UNSPSCコード: 23151806
• eCl@ss: 32031690

特性

• 物質: PVDF ; polypropylene ; polypropylene support; silicone seal
• 品質水準: 400
• 法規制遵守: meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food); meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• 無菌性: non-sterile
• 滅菌適合性: autoclavable compatible; steam-in-place compatible
• 製品種目: Durapore^®
• 特徴: hydrophilic
• メーカー／製品名: Durapore^®
• パラメーター: ≤26.6 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water); 0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward); 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward); 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
• テクニック: bioburden reduction: suitable
• L: 20 in.
• W: 2.7 in.
• カートリッジの長さ（公称）: 20 in. (50 cm)
• 直径: 6.9 cm (2.7 in.)
• ろ過面積: 1.38 m²
• 重量分析抽出物: ≤50 mg/cartridge
• マトリックス: Durapore^®
• ポアサイズ: 0.2 μm pore size
• 入力: sample type liquid
• 泡立ち点: ≥3100 mbar (45 psig), air with water at 23 °C
• カートリッジコード: Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

詳細

詳細

デバイスの構成：カートリッジ

その他情報

これらの製品は、FDAの医薬品の製造管理および品質管理の基準を遵守する施設で製造されています。

使用方法

• 生物保持：微生物
• 作用機序：ろ過（サイズ排除）
• 用途：バイオプロセシング
• 使用目的：微生物／バイオバーデンの低減または除去
• 使用上の注意：『Durapore^®メンブレンを備えたフィルターユニット』ユーザーガイドの「ウェッティング手順」を参照してください
• 保管について：乾燥した場所で保管してください。
• 廃棄：適用される連邦、州、および地方の規制に従って廃棄してください。

調製ノート

この製品は、21 CFR 210.3（b）（6）で規定されている「非繊維放出性」フィルターの基準を満たすDurapore^®メンブレンを用いて製造されました。

アナリシスノート

細菌の保持
ASTM F838法を用いた最低限のBrevundimonas diminutaチャレンジ濃度である1 x 10⁷ CFU/cm²で、本カートリッジに使用されているDurapore^® メンブレンのサンプルには定量的な保持力がありました。

重量分析抽出物：制御された室温で水に24時間浸漬後

法的情報

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany