おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
serum
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
化学種の反応性
bovine, human
テクニック
western blot: suitable
輸送温度
ambient
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
詳細
脂質過酸化の際に生成される反応性アルデヒドは、酸化ストレスに関連する細胞および組織の損傷に関与しています。多価不飽和脂肪酸（PUFA）の酸化により生成される4-ヒドロキシ-2-ノネナール（HNE）、4-オキソ-2-ノネナール（ONE）、アクロレインなどのアルファ、ベータ-不飽和カルボニル化合物は、タンパク質上の求核性基と容易に相互作用して、分子内または分子間のタンパク質架橋を生じさせます。2種類のHNE修飾があり、第1のタイプはリジンアミン、ヒスチンイミダゾール、またはシステインスルフヒドリルとの1:1マイケル付加反応によって形成されます。第2のタイプは、1つのHNEが2つのN-アルファ-アセチルリジン(NAL）由来の2つの遊離アミン基と同時に反応する、いわゆるマイケル-シッフ塩基付加により形成されます。後者の場合、最初の非蛍光性2:1リジン-HNEマイケル付加体-シッフ塩基はさらに酸化的環化されて、一般にHNEフルオロフォアと呼ばれる蛍光性2-ヒドロキシ-3-イミノ-1,2-ジヒドロピロール誘導体を形成します。可逆的に形成されたHNE-Lysマイケル付加体は安定ではなく、タンパク試料中のLys HNE修飾を保護するために、しばしば水素化ホウ素ナトリウム（NaBH4）による還元が用いられます。NaBH4処理による還元的安定化は、衝突誘起解離（CID）および電子移動解離（ETD）MS/MSの際に、逆マイケル付加反応（RMA）によって4-HNE-Cysマイケル付加体から4-HNEが失われるのを防ぐためにも用いられます。
特異性
このポリクローナル抗血清は、水素化ホウ素ナトリウムで還元した後のみにHNE修飾BSAを検出し、還元前は検出しません。
標的となる修飾は、種特異的ではありません。
免疫原
水素化ホウ素ナトリウムで化学的に還元したHNE修飾KLH。
アプリケーション
アプリケーションノート：
1.ABN249は、Calbiochem 393207の代替品です。ABN249は、免疫細胞染色および免疫組織染色において機能すると考えられています。これらの2種類のアプリケーションにおける試料調製および検出の例は、以下の393207の引用文献を参照してください。
Usatyuk, P.V., et al. (2006). J. Biol. Chem. 281(46):35554-35566 （免疫細胞染色）。
McCormack, A.L., et al. (2005). J. Neurochem. 93(4):1030-1037（免疫組織染色）。
2.抗HNEフルオロフォア、カタログ番号：393206は、ELISA、免疫組織染色、ウェスタンブロッティングによるHNEフルオロフォアの検出にも使用できます
3.ウェスタンブロッティングのポジティブコントロールを作製するには、0.1～0.5 mMのHNEを用いて10 mM KH2PO4中の2 mg/mL BSA溶液、pH 7.4を処理し、37°Cで1時間インキュベートしてください。反応は、224 nmのHNE吸光度の減少によってモニタリングできます（消光係数13,750/M）。遊離HNEは化学反応後にゲルろ過と透析により除去できます。
タンパク質溶液中のHNEマイケル付加体は、ABN1348を用いた解析を行う前に、水素化ホウ素ナトリウム(NaBH4)により化学的に還元する必要があります。新たに調製した1 mM NaOH中の100 mM NaBH4溶液を、タンパク質試料溶液に1:9（V:V）で加え、最終NaBH4濃度を10 mMとします。タンパク溶液を室温で10～30分間保持した後、5～10モル当量のアセトンを加えて急冷します。
1.ABN249は、Calbiochem 393207の代替品です。ABN249は、免疫細胞染色および免疫組織染色において機能すると考えられています。これらの2種類のアプリケーションにおける試料調製および検出の例は、以下の393207の引用文献を参照してください。
Usatyuk, P.V., et al. (2006). J. Biol. Chem. 281(46):35554-35566 （免疫細胞染色）。
McCormack, A.L., et al. (2005). J. Neurochem. 93(4):1030-1037（免疫組織染色）。
2.抗HNEフルオロフォア、カタログ番号：393206は、ELISA、免疫組織染色、ウェスタンブロッティングによるHNEフルオロフォアの検出にも使用できます
3.ウェスタンブロッティングのポジティブコントロールを作製するには、0.1～0.5 mMのHNEを用いて10 mM KH2PO4中の2 mg/mL BSA溶液、pH 7.4を処理し、37°Cで1時間インキュベートしてください。反応は、224 nmのHNE吸光度の減少によってモニタリングできます（消光係数13,750/M）。遊離HNEは化学反応後にゲルろ過と透析により除去できます。
タンパク質溶液中のHNEマイケル付加体は、ABN1348を用いた解析を行う前に、水素化ホウ素ナトリウム(NaBH4)により化学的に還元する必要があります。新たに調製した1 mM NaOH中の100 mM NaBH4溶液を、タンパク質試料溶液に1:9（V:V）で加え、最終NaBH4濃度を10 mMとします。タンパク溶液を室温で10～30分間保持した後、5～10モル当量のアセトンを加えて急冷します。
抗HNEマイケル付加体抗体、還元型、カタログ番号：ABN249は、4-ヒドロキシ-2-ノネナールマイケル付加体の還元型を特異的に検出するウサギポリクローナル抗体であり、ウェスタンブロッティングでテストされています。
品質
還元HNE-BSAのウェスタンブロッティングで評価されています。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:10,000で使用、水素化ホウ素ナトリウムで還元した後のみに10 ngのHNE修飾BSAを検出し、還元前は検出しません。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:10,000で使用、水素化ホウ素ナトリウムで還元した後のみに10 ngのHNE修飾BSAを検出し、還元前は検出しません。
ターゲットの説明
HNE修飾タンパク質のサイズによって異なります。一部のライセートに特性評価されていないバンドが認められる場合があります。
関連事項
代替品：Calbiochem 393207
アナリシスノート
コントロール
水素化ホウ素ナトリウムで化学的に還元したHNE修飾BSA。
水素化ホウ素ナトリウムで化学的に還元したHNE修飾BSA。
その他情報
濃度：ロット固有のデータシートを参照してください。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Bipradas Roy et al.
Toxics, 10(6) (2022-06-24)
Exposure to environmental pollutants, including dioxin-like polychlorinated biphenyls (PCBs), play an important role in vascular inflammation and cardiometabolic diseases (CMDs) by inducing oxidative stress. Earlier, we demonstrated that oxidative stress-mediated lipid peroxidation derived 4-hydroxy-2-nonenal (4HNE) contributes to CMDs by decreasing
Xinzhu Wang et al.
Scientific reports, 9(1), 16238-16238 (2019-11-09)
Protein interactions of Tau are of interest in efforts to decipher pathogenesis in Alzheimer's disease, a subset of frontotemporal dementias, and other tauopathies. We CRISPR-Cas9 edited two human cell lines to generate broadly adaptable models for neurodegeneration research. We applied
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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